近期，有部分媒體刊登了題為《洋藥不良反應傳到中國慢半拍》的報道，其中談到了羅氏的達菲、強生的芬太尼透皮貼劑、默沙東的萬絡等等出現的不良反應。作者在文中指出，“達菲在2006年11月遭到質疑，按照美國FDA的要求對達菲英文說明書進行了修改，直指達菲®在中國的說明書修改有滯后現象。 為此，搜狐健康特地就此事聯系了上海羅氏制藥有限公司相關負責人，“羅氏集團擁有完善的藥品安全監督與控制體系。就達菲®（磷酸奧司他韋膠囊）而言，上海羅氏已及時主動地將達菲®在日本最新的安全性報告提交至中國當地藥品監管部門，并積極配合有關部門進行相關評估。”上海羅氏制藥有限公司的負責人告訴記者。同時，記者還了解到，上海羅氏一貫嚴格遵守國家食品藥品監督管理局頒發的《不良反應報告和監測管理辦法》，對羅氏所有在中國上市的產品進行不良反應報告和監測。自達菲®在中國上市以來，上海羅氏一直嚴密監測達菲®的安全使用情況，積極收集不良事件報告，并定期向中國當地藥品監管部門進行上報。根據目前最新的對所有達菲®病例的醫學評價，尚不能確定達菲®和這些不良事件之間存在因果關系。目前為止，在中國并沒有發現與日本類似的與達菲相關的不良反應報告。 據資料報道，為配合中國政府應對潛在突發禽流感對達菲®作為治療禽流感的特效藥的儲備需求，羅氏已于2005年和2006年主動授權兩個本地制藥企業生產達菲®，來滿足政府儲備需求。