據《每日新聞》報道，坦桑尼亞衛生部食品和藥品管理局(TFDA)近日發布公告，為響應世界衛生組織(WHO)使用ACT類抗瘧藥品以延緩瘧原蟲抗藥性的政策，即日起停止接受所有青蒿素類單方口服制劑注冊申請，并將于今年7月1日起停止發放青蒿素類單方口服制劑進口許可，即從7月1日起坦桑尼亞禁止進口青蒿素類單方口服制劑。 目前，坦桑尼亞進口的青蒿素類單方口服制劑包括中國昆明制藥集團的蒿甲醚片、上海復星制藥公司的青蒿琥酯片及北京華立科泰制藥公司的科泰新片和干混等，以及產自歐洲和印度等國家的諸多同類產品。 據悉，迄今為止，中國主要抗瘧藥廠家生產的WHO推薦使用ACT類產品即青蒿素類復方或聯合用藥在坦桑均未獲取注冊許可，這一政策將對中國公司在坦桑尼亞的抗瘧藥品銷售造成極大的影響。