上海羅氏近日宣布，將于2007年內(nèi)在中國設(shè)立藥品開發(fā)中心，屆時羅氏將在華完成藥物研究、藥品開發(fā)、生產(chǎn)制造和市場銷售環(huán)節(jié)等整體價值鏈布局。 　　自北京諾和諾德在2000年成為首家在華設(shè)立藥物研發(fā)中心的跨國制藥企業(yè)后，禮來、羅氏、輝瑞、諾華、阿斯利康、葛蘭素史克先后宣布了在華藥物研發(fā)計劃，此階段被業(yè)內(nèi)稱為跨國公司在華研發(fā)布局的高峰期。 　　禮來、羅氏和輝瑞的在華研發(fā)機(jī)構(gòu)實際運(yùn)營已有數(shù)年時間，諾華、阿斯利康和葛蘭素史克研發(fā)中心負(fù)責(zé)人目前已到位，籌備工作正緊鑼密鼓地展開。 　　布局完整鏈 　　“此前羅氏的藥物研發(fā)中心從事的是藥物研究，沒有涉及藥物開發(fā)工作。”上海羅氏制藥有限公司副總經(jīng)理王新光介紹。 　　 據(jù)記者了解，目前在華開展工作的跨國藥企研發(fā)中心開展的工作都是藥物研究，即以尋找新化合物為節(jié)點的工作，還沒有延伸到以藥物設(shè)計、臨床試驗、申報新藥為終點的完整過程。 　　羅氏藥品開發(fā)中心直接讓人聯(lián)想到今年5月葛蘭素史克宣布在華設(shè)立研發(fā)中心。葛蘭素史克所設(shè)的是新藥研究、開發(fā)和申報的完整鏈條的研發(fā)中心，以在中國從頭到尾研發(fā)出一個新藥為目標(biāo)。該中心目前還在籌備階段，預(yù)計在明年才能正式投入實際運(yùn)營。 　　一個是以數(shù)年藥物研究為先頭部隊，再延伸到藥物開發(fā)領(lǐng)域；一個是一步到位涵蓋藥物研發(fā)全領(lǐng)域。它們有一個共同點，就是強(qiáng)調(diào)跨國公司在華藥物研發(fā)領(lǐng)域的空白正在被抹上重彩--這意味著跨國公司在華研發(fā)布局踏上了一個新的階段。 　　藥品開發(fā)是把經(jīng)過實驗室篩選的分子轉(zhuǎn)變成藥物的最關(guān)鍵一環(huán)，它通過國際多中心臨床研究，鑒定藥物的安全性和有效性，是驅(qū)動藥物價值鏈的引擎。一個創(chuàng)新藥從研發(fā)到上市往往需要15~20年的時間，平均投資高達(dá)10億美元，而藥品開發(fā)是研發(fā)費(fèi)用投入最大的去向。 　　羅氏藥品開發(fā)中國中心負(fù)責(zé)人原瑞華博士表示，她已經(jīng)開始了開發(fā)中心的籌備工作，預(yù)計年內(nèi)將掛牌成立投入運(yùn)作，地址將在上海張江高科技園區(qū)。羅氏在華運(yùn)營了3年的研發(fā)中心，與新設(shè)的開發(fā)中心將擁有各自的實驗室和團(tuán)隊，不會合并在一起。 　　相中中國大市場 　　在華設(shè)立藥物開發(fā)中心對于跨國公司意義何在？ 　　作為制藥行業(yè)的上游環(huán)節(jié)，研發(fā)在日益復(fù)雜的商業(yè)環(huán)境下無疑扮演著非常重要的角色?，F(xiàn)在，跨國藥企開始尋求全球范圍內(nèi)主要醫(yī)療市場上的同步發(fā)展。 　　中國的巨大市場潛力正是吸引跨國公司進(jìn)一步投入的重要原因。記者經(jīng)多方采訪后了解到，跨國藥企在華設(shè)研發(fā)中心至少有以下3個方面的原因： 　　第一，加快新藥在華上市。目前跨國藥企創(chuàng)新藥在中國的上市時間普遍比歐美市場滯后4~5年，“設(shè)立中國藥品開發(fā)中心將有助于羅氏創(chuàng)新藥物在中國盡早上市。”原瑞華分析。 　　第二，通過在中國設(shè)立藥品開發(fā)中心，科學(xué)家有望能研究開發(fā)出更適合中國人種和疾病特征的創(chuàng)新藥物。 　　第三，讓更多的中國研究機(jī)構(gòu)、學(xué)者、臨床醫(yī)生更早、更主動地參與到全球創(chuàng)新藥物的開發(fā)過程。 　　“作為擁有巨大醫(yī)療市場、開放競爭環(huán)境和優(yōu)秀研究人才的中國，理應(yīng)且有能力在全球藥品開發(fā)格局中扮演更重要的角色?！痹鹑A說。