自2006年開始，中國醫藥行業在內外部多重因素的作用下進入了長時間的調整期，期間，整個醫藥行業遭遇了前所未有的低迷，至今仍在恢復元氣。不過，這次調整對于醫藥產業而言并不全是壞事——在經歷矛盾的集中爆發之后，產業整體完成了一次螺旋式的上升，產業素質有了顯著提高。主要表現在兩個方面： 一方面，產業集中度明顯提升。從SFDA南方醫藥經濟研究所披露的近3年醫藥行業宏觀數據來看，無論是生產企業還是流通企業，集中度都呈現逐步上升的態勢，而最近幾年的市場變革，使得一大批不適應市場發展的中小企業被淘汰。 另一方面，整個醫藥產業的源頭——藥品研發領域也經歷了一次疾風驟雨般的洗禮，產品申報低水平重復現象得到很大改善，主流企業紛紛加快創新藥物研究的步伐。研發領域整體思路和觀念的轉變對于醫藥行業整體走勢有著直接的導向作用，研發領域創新力度的加大，將直接提高整個行業的素質。 可以預見，2008年醫藥產業升級的步伐仍然不會放慢。從政策層面看，于春節前夕召開的全國食品藥品監督管理工作會議上公布的一系列重大舉措會進一步促進醫藥產業升級。 首先，今年SFDA將著力加快實施提高國家藥品標準行動計劃，今年計劃完成2000個品種的藥品質量標準修訂工作，重點開展并完成中成藥部（局）頒標準的修訂提高，以及400個高風險的注射劑品種標準的規范提高工作。其次，SFDA明確表示“2008年要嚴格市場準入，藥品經營不是隨便什么人就能做的”。嚴格企業和產業準入，是今年要解決的食品藥品監管的熱點難點問題之一，不僅要嚴格審批產品和新開辦企業，還要健全企業的退出機制。 據悉，2006年7月以來，國家和省級藥監部門共派出各類檢查組1.2萬個，共計4.1萬多人次開展藥品市場秩序整頓。依法收回藥品GMP證書157張，吊銷經營許可證1210張，取締無證經營5719家，取締掛靠經營726家。這些數據表明，醫藥行業將繼續提高準入壁壘，健全退出機制，并將繼續減少中間環節，解決用藥貴問題。 可見，無論是政策的推力還是產業自身發展的需要，今后醫藥產業升級的步伐會越來越快，但藥企對于阻礙產業升級的因素也要有清醒的認識。 第一，盡管有政策扶持，新藥研發正在轉向，但已上市產品標準的提升仍是一個復雜的工程，行業仍面臨眾多生產企業依靠低水平的價格手段競爭的局面，這一局面在短期內難以改變；第二，目前中國醫藥市場呈現的多元化格局仍是阻礙產業集中度提升的重要因素，比如地方保護主義、對于低水平競爭方式的政策引導等（包括以價格因素為主導的各地招標制度）；第三，新醫改方案的制定仍在路上，現行醫療體制繼續制約著第一終端醫院市場的透明化健康運行，在一定程度上導致了制藥企業的急功近利，阻礙產業健康發展。鑒于此，今后醫藥產業的升級過程仍將是在矛盾中的一次螺旋式上升。