結核病與哮喘病是困擾人類生命健康的重大疾病。根據WHO（世界衛生組織）統計報道：全世界現有20億人感染了結核菌，現有活動性肺結核患者約2000萬人，每年新發患者800-1000萬，每年有300萬人死于結核病，即每10秒鐘就有一個人死于結核病。一個未治愈的活動性肺結核患者，一年能傳染10-15個人，全世界結核病疫情嚴重的國家有22個，中國是其中之一。結核病患者人數最多的國家，印度第一，中國第二。

    另根據WHO（世界衛生組織）統計估計，全球哮喘病的患者高達2.75億人。近10年，隨著全球范圍內的空氣污染和環境惡化，哮喘癥的發病率和死亡率呈上升勢態，已成為威脅公眾健康的一種主要慢性疾病，每年有超過18萬人死于哮喘。從流行病學調查分析，呼吸系統疾病發病率占總人口患病率的16%，占城市總死亡率的第三位。哮喘在我國發病率約為1%至4%，死亡率將近0.4%，居世界首位，我國每年有近6.2萬人次死于哮喘病的發作。

    根據中國生物技術中心和全球醫院網的數據，我國結核病患病人數為450萬人，哮喘病患者高達2000多萬人，結核病與哮喘病嚴重威脅我國人民的生命健康。

    1、國內結核病、哮喘病治療藥物市場供應分析

    國內已上市的用于治療結核病的免疫制劑主要包括卡提素注射液、烏體林斯注射液，治療哮喘病的免疫制劑主要有斯奇康注射液，而注射用母牛分枝桿菌目前主要用于輔助治療結核病，臨床研究證明該產品對哮喘病的治療也同樣有效。當前國內卡提素注射液的生產單位主要有陜西東盛生物制品有限公司、陜西生物研究所、西安安泰藥業有限公司等；烏體林斯注射液由成都金星健康藥業有限公司生產；斯奇康注射液由湖南九芝堂斯奇生物制藥有限公司生產。而具有雙項免疫調節功能的注射用母牛分枝桿菌（微卡）僅由安徽龍科馬生物制藥有限責任公司生產，為國內外首次上市品種，行業中尚未有其他競爭者。

    與其他同類結核病免疫制劑相比較，“微卡”屬于雙向免疫調節劑，能夠促進外周血T淋巴細胞增殖反應，提高細胞免役，激活巨噬細胞免疫功能，不良反應少且輕。其他藥物大多屬于免疫增強劑，沒有雙向免疫調節功能。“微卡”的療效、安全性相對更好，尤其是能夠顯著降低哮喘患者發作次數，對難治、復治及耐多藥性肺結核有特效，降低病死率。

    根據漢鼎咨詢調研分析，2006、2007、2008年卡提素、烏體林斯、斯奇康等結核病、哮喘病等治療性免疫制劑的市場規模約為902.01、1,182.49和1,455.65萬劑，復合增長率約為27%，預計2013年市場規模將達到4216.32萬劑。
2、注射用母牛分枝桿菌市場需求前景分析

    目前，國內結核病患病人數為450萬人，其中初治肺結核患者約160萬人，治療期大約為24周，每2-3周大約需使用1劑注射用母牛分枝桿菌，完成全療程約需8-12劑，按照10%患者使用微卡計算，國內初治肺結核對注射用母牛分枝桿菌的理論需求量約為128-192萬劑。同理，復治肺結核、難治多耐藥結核病人為290萬人，治療期大約為36或72周，完成全療程約需12-26劑，按照10%患者使用微卡計算，國內理論需求量約為393萬劑，通過初治肺結核、復治肺結核和難治多耐藥結核病的患者人數和理論總需量，由此可得國內注射用母牛分枝桿菌治療結核病的理論需求在521-585萬劑。