受調查的大型醫藥公司有葛蘭素史克、輝瑞、百時美施貴寶、禮來、默沙東、強生、阿斯利康、百特、賽生、美敦力和捷邁等。

　　境外醫藥操作成目標

　　此次調查包括從賄賂醫生或衛生官員營銷產品到醫藥審批等多個環節。行業律師表示，在一些美國境外國家，醫療機構以國有制為主，從藥物審批、臨床試驗、藥品定價、進出口、醫生營銷藥品，到產品列入醫院批準列表等一系列環節中都涉及政府官員，因此醫藥行業在美國以外的業務很容易成為反腐調查目標。

　　“通過賄賂醫生和衛生官員推動處方藥銷售占據市場，會造成醫藥行業不正當競爭，甚至某些藥品公司壟斷市場的弊端。”紐約安康寧連鎖藥房總裁顧雅明在接受本報記者采訪時說，在美國，醫院、藥房、和藥廠三方相對獨立，醫院或診所的醫生有開藥權，但醫院和診所沒有售藥權，醫生開過處方后，患者要去自負盈虧的獨立第三方藥店買藥，打斷醫院和藥商間的直接利益鏈條，可防止不正當競爭，避免某個藥商通過行賄醫院獲得壟斷地位，利于穩定藥物市場價格。

　　有分析稱，在美國以外的一些國家，醫院屬于國有機構，醫院工作人員和醫生接受政府薪金，屬于政府雇員，不能受聘于藥商，一些在美國被認為是合法的活動，在非美國的體制下也會被認為是受賄行為。

　　藥物審批成反腐重點

　　中國某藥品公司市場部總監在接受本報記者采訪時談道，美國公司在打入境外市場中，重點“公關”之一是藥品和醫療器械的上市注冊，以及與之相關的臨床試驗。美國醫藥產品要在他國上市，往往會被該國藥物監管部門要求先通過嚴格的藥物臨床審批，之后申請產品上市注冊證。在有些國家，這一過程，藥商可能要等待2年或更長。為縮短時間，在這些環節中具有審批權的衛生官員或醫生會成為“公關”對象。

　　有分析稱，了解此次調查的律師稱，和以往醫藥反腐調查相比，對于那些可能影響了境外臨床試驗數據可靠性或完整性的賄賂款項，是此次司法部調查的主要對象領域之一。美國衛生及公共服務部最近的一份報告顯示，在美國食品和藥物管理局(FDA)對藥品上市申請做出的批準決定中，80%都至少依賴一項外國臨床試驗。有專家指出，一旦臨床試驗環節被人為省略或者造假，將會增加產品原因導致的事故發生率的風險，給病人與社會帶來潛在隱患。

　　有律師表示，檢察官正在調查藥商是否支付給海外負責臨床試驗研究的官員和醫生的款項適當。如果有證據表明，這種付款影響了臨床試驗結果，執法部門也會進而審查這些臨床試驗。相關公司可能會面臨嚴重的法律問題，或支付高額的和解費。