前日，國家食品藥品監督管理局宣布，將對含麻黃堿類復方制劑(不包括含麻黃的中成藥)、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方制劑等含特殊藥品復方制劑實施電子監管，以進一步加強藥品管理，防止從藥用渠道流失和濫用。含可待因復方口服溶液是市民常用的鎮咳藥品，一旦大劑量使用，極易造成濫用成癮，含麻黃堿類復方制劑、含地芬諾酯復方制劑則易出現流入非法渠道、被用于提取麻黃堿制造冰毒等。

    國家藥監局稱，凡生產含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方制劑的企業，應在2011年12月31日前加入藥品電子監管網，藥品出廠前，須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼，并按國家局要求做好入網、賦碼和核注核銷工作。

    2012年1月1日起，對含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方制劑，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得銷售。