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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)解讀》

中國虎網(wǎng) 2011/4/21 0:00:00 來源: 未知
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)解讀》

  《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡稱新版GMP)已于2011年2月2日以衛(wèi)生部第79號令的形式發(fā)布,并于2011年3月1日起施行。新版GMP的頒布實(shí)施是藥品科學(xué)監(jiān)管道路上的一座里程碑。

  為滿足藥品監(jiān)管行政執(zhí)法工作的需要,方便藥品生產(chǎn)和經(jīng)營領(lǐng)域的從業(yè)人員理解、把握和執(zhí)行新版GMP規(guī)定,中國醫(yī)藥科技出版社邀請有關(guān)專家在第一時間編寫了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)解讀》一書。書中內(nèi)容詳實(shí),編排合理,版式清晰,便于各級藥品監(jiān)管部門執(zhí)法人員、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)管理人員查閱。

  購買本書,可到當(dāng)?shù)厮帣z所、新華書店、特約經(jīng)銷書店或中國醫(yī)藥科技出版社讀者服務(wù)部辦理,謹(jǐn)防盜版和假冒。

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