肝纖維化-肝硬化-肝癌，被稱為肝病“三部曲”。肝纖維化是指肝細胞發(fā)生壞死及受到炎癥刺激時，肝臟內纖維結締組織異常增生的病理過程。及時準確地診斷肝纖維化和早期肝硬化病程狀況，對肝纖維化病情的有效控制至關重要。目前，肝纖維化檢測需要借助病理穿刺等手段，具有損傷性及潛在危險性，且不便于后期跟蹤監(jiān)測，因而限制了其臨床應用。目前，在人體血漿中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了與肝纖維化以及硬化相關的一些蛋白標志物，但其靈敏度和精確性還不能滿足臨床需求，需要進一步發(fā)掘具有臨床診治意義的血漿蛋白標志物。

　　在國家“973”計劃、國家科技重大專項等資助下，研究小組利用基于穩(wěn)定同位素標簽的定量蛋白質組學技術分析手段，系統(tǒng)地分析了血漿中與肝纖維化分級進程相關的血漿蛋白，結果發(fā)現(xiàn)在獲得的1109個有定量信息的血漿蛋白中，有72個與肝纖維化分級進程呈顯著相關的“靶標”蛋白，構成了一個有重要參考價值的、肝纖維化分級診斷的蛋白標志物庫。這為加深對肝纖維化發(fā)病機制的理解，和臨床精確診治肝纖維化提供了重要信息。

　　研究人員表示，該研究還需要在大量臨床樣本群體上進行擴大驗證和臨床評價，并為最終獲得“多標志物復合精確診斷模式”奠定基礎。

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　　我國是病毒性肝炎高發(fā)區(qū)，僅乙型肝炎病毒( HBV)攜帶者就達1.2 億， 其中慢性乙型肝炎患者有3000 萬以上。全球慢性HBV 感染者約3.5 億，約25% 慢性乙肝患者最終將發(fā)展為肝硬化，甚至肝癌。據(jù)統(tǒng)計，世界上每年大約有25萬人死于肝衰竭、肝硬化和肝癌。肝病不是不治之癥，肝纖維化和肝硬化是可以控制或治愈的，且越早治療效果越好。因此，國際肝病學奠基人漢斯·玻伯教授曾說：誰能阻止或推遲肝纖維化的發(fā)生，就可以治愈絕大部分慢性肝病。