根據上述通知，甘肅省食品藥品監管部門將加大對藥品生產企業實施新版藥品GMP工作的監督指導，把實施新版藥品GMP的要求傳達到每一個藥品生產企業。該局將為相關企業舉辦新版藥品GMP培訓，并督促相關企業根據自身特點，科學合理制定實施計劃，實事求是地進行硬件改造和軟件升級，在規定期限內逐步達到新版藥品GMP的要求。

　　在新版藥品GMP實施過渡期間，甘肅省局將對藥品生產現場加強監督檢查，對監督檢查中發現的問題，將督促企業按照新版藥品GMP的要求進行整改。甘肅省局要求，審評認證機構要按照新版藥品GMP的要求，加強自身檢查認證能力的建設，該局將對審評認證中心的認證檢查能力進行評估。

　　此外，甘肅省還將加強對《藥品GMP證書》有效期延續企業現場檢查工作的組織管理，以確保過渡期內現場檢查工作的質量。該局將做好對省內藥品生產企業新版藥品GMP認證申請和現有《藥品GMP證書》有效期延續申請受理工作，對實施過程中遇到的新情況、新問題，將及時研究解決，努力推動新版藥品GMP的順利實施。