為糖尿病和心血管疾病研究提供重要動物模型

    中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與美國密歇根大學心血管研究中心合作，首次將鋅指核酸酶基因打靶技術(shù)應用于豬內(nèi)源性基因敲除研究，成功敲除了豬內(nèi)源性過氧化物酶體增殖物激活受體（PPARγ）基因，在世界上首次建立了對糖尿病和心血管并發(fā)癥研究有重要應用價值的PPARγ基因敲除豬模型。這一研究成果近日在線發(fā)表于國際著名期刊《細胞研究》（《Cell Research》）上。

　　據(jù)介紹，目前，敲除大動物的內(nèi)源性基因只有通過體細胞基因敲除結(jié)合克隆技術(shù)才能夠?qū)崿F(xiàn)。但由于體細胞基因敲除效率極低，導致通過克隆技術(shù)獲得敲除基因的大動物模型難度極大，效率極低。鋅指核酸酶是一種可在DNA特定位置產(chǎn)生雙鏈斷裂的工程蛋白。此前，在一些低等動物的研究證明，鋅指核酸酶技術(shù)可極大地提高基因敲除效率，曾被美國《科學》雜志評為2009年生命科學領域十大創(chuàng)新技術(shù)之一。但在大動物中，該技術(shù)途徑一直沒有成功。

　　中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院賴良學教授領導的研究團隊與美國密歇根大學心血管研究中心陳育慶教授領導的研究團隊，將鋅指核酸酶技術(shù)應用于豬體細胞的基因敲除，使體細胞基因敲除的效率由原來的百萬分之一提高到大于4%，并結(jié)合克隆技術(shù)成功獲得了2頭PPARγ基因敲除豬，首次實現(xiàn)了該技術(shù)在大動物內(nèi)源性基因敲除中的應用。專家表示，該研究不僅建立了高效的基因敲除豬制作技術(shù)平臺，也為其他缺乏胚胎干細胞系的大動物的基因敲除提供了可靠的技術(shù)手段。

　　PPARγ是胰島素增敏劑噻唑烷二酮類藥物的靶點。科學家們利用小鼠的研究結(jié)果表明，噻唑烷二酮類藥物在治療糖尿病的同時對心血管系統(tǒng)也有保護作用，但由于小鼠心血管系統(tǒng)與人類相差甚遠，使得小鼠的研究結(jié)果與近年臨床上觀察到的患者心臟毒副作用不一致。因此，科學家們亟待建立與人類更為接近的大動物模型來研究糖尿病及其心血管并發(fā)癥。由于豬的心血管系統(tǒng)與人類接近，是理想的研究糖尿病和心血管疾病的動物模型。此次中美雙方科學家合作在世界上首次得到的內(nèi)源性基因敲除的豬模型，將為系統(tǒng)性地探索噻唑烷二酮類藥物的心血管副作用，以及開發(fā)新型的PPARg藥物提供新的研究平臺。