美國早期涉及食品安全的有關(guān)法律是從英國繼承下來的。1202年，英國第一部食品法——《面包法》頒布，該法規(guī)定，嚴(yán)禁在面包里摻入豌豆或蠶豆粉造假。美國聯(lián)邦政府對藥品的管理最早始于1820年。當(dāng)時，11位醫(yī)師在華盛頓特區(qū)召開會議，制定《美國藥典》——這是美國第一部標(biāo)準(zhǔn)藥品法典。1880年，美國農(nóng)業(yè)部首席化學(xué)家彼得·科利爾對當(dāng)時市場上銷售的摻假食品進(jìn)行調(diào)查后，建議通過一部全國性的食品和藥品法。該議案當(dāng)時被駁回。在隨后的25年中，國會提出100多個關(guān)于食品和藥品的議案，并不斷有單項(xiàng)法律獲得通過，如1897年通過了《茶葉進(jìn)口法》，1902年通過了《生物制品控制法》。國會還撥專款給政府化學(xué)局，研究防腐劑和色素對人體健康的影響。這些研究引起人們對食品摻假問題的廣泛關(guān)注，公眾對通過一部聯(lián)邦食品和藥品法的支持率大大增加。

　　1906年6月30日，美國通過了第一部《食品和藥品法》。該法禁止生產(chǎn)冒牌和摻假的食品、飲料和藥品。當(dāng)天還通過了《肉類檢查法》。由于當(dāng)時美國的肉類加工廠衛(wèi)生條件差，食品中含有有毒防腐劑和染料，該法的適時出臺，迎合了市場的要求。此后，不斷有修正案獲得通過。與此同時，按照《農(nóng)業(yè)撥款法》，美國將食品、藥品和殺蟲劑管理局簡稱為食品和藥物管理局。

　　1933年，食品和藥物管理局建議徹底修訂已過時的于1906年出臺的《食品和藥品法》。1938年，國會通過了《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》。該法包含許多新條款：管理范圍擴(kuò)大至化妝品和醫(yī)療器械；授權(quán)對食品的特性、質(zhì)量和容器制定標(biāo)準(zhǔn)；授權(quán)對工廠進(jìn)行檢查等。

　　1944年，美國國會通過了《公共健康服務(wù)法》。該法涉及的健康問題十分廣泛，包括生物制品的監(jiān)管和傳染病控制。此后，《食品添加劑修正案》、《色素添加劑修正案》、《藥物濫用控制修正案》和《嬰兒食品配方法》等相繼出臺，使涉及食品和藥品安全的法律日臻完善。