月13日，美國食品藥品管理局（FDA）批準默沙東的丙肝治療藥物boceprevir（商品名：Victrelis）。boceprevir屬于蛋白酶抑制劑，可以與丙肝病毒結合，阻止其復制。適用人群為：尚有部分肝臟機能的丙肝患者、尚未使用過藥物治療的丙肝患者，以及使用其他藥物治療無效的丙肝患者。boceprevir被批準與聚乙二醇干擾素α以及利巴韋林聯合使用。該產品同時獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準。（詳情點擊：米內網-會員專區-《FDA批準boceprevir治療慢性丙肝》）
 
　　5月17日，默沙東宣布與瑞士羅氏通過各自旗下的子公司達成了一項非獨占性的戰略協議，計劃在發達和新興地區合作改進慢性丙肝病毒的治療、診斷以及認知方式。除此之外，研發人員還將進一步合作，從兩家公司已上市或處于研發階段的藥物中探索新的聯合用藥組合方式，以加速發現更新更有效的丙肝治療方法。（詳情點擊：米內網-會員專區-《默沙東羅氏建立戰略協議共抗慢性丙肝》）
 
　　5月18日，雅培宣布FDA批準其研發的測定丙肝病毒載量的實時PCR。
 
　　5月23日，百時美施貴寶公布了新型聚乙二醇干擾素λ的Ⅱb期EMERGE臨床試驗結果。數據表明：與目前標準的聚乙二醇干擾素α聯合利巴韋林治療方案相比，使用聚乙二醇干擾素λ聯合利巴韋林治療慢性丙肝初治患者，可獲得更高的快速病毒學應答率，且安全性和耐受性表現良好。聚乙二醇干擾素λ是第一只研究性Ⅲ型干擾素，可通過受體調節抗病毒活動，與聚乙二醇干擾素α相比，干擾素λ受體分布更局限，在造血細胞上基本沒有分布。這種受體分布，有利于干擾素在治療中進行更多的靶向傳遞。百時美施貴寶同時亦公布了另一小分子藥物BMS-790052的研究成果。
 
　　另外，湯森路透的一份預測報告顯示，預計到2015年將有2只治療丙肝藥物成為“重磅炸彈”。除了默沙東的boceprevir外，另一只是Vertex/強生的telaprevir，該產品預計能超過30億美元的銷售額。