國家新藥審評視頻交流中心昨天在張江高科技園區正式揭牌。今后通過視頻，張江生物醫藥企業可直接與國家藥監局進行對話，商討新藥申報中存在的問題。遠程“會診”免去了企業奔波之苦，將推動生物醫藥產業快速發展。

    經過十多年的發展，張江藥谷已初步形成從新藥探索、藥物篩選、藥理評估、臨床研究、中試放大、注冊認證到量產上市的完整產業鏈。張江目前已形成新藥產品229個，新藥證書超過50個，在研藥物品種261個，其中創新藥物127個，已報或將報國際臨床研究的藥物品種超過50個。張江已經成為國內生物醫藥領域研發機構最集中、創新活力最強、新藥創制成果最突出的標志性區域。

    然而，新藥審批周期長、溝通不順暢等問題，長期以來也一直困擾著張江生物醫藥企業。記者了解到，過去企業申報新藥項目除了需提交相關材料外，還要隨時準備根據藥監部門通知，就新藥所用的材料、藥理藥性等問題回答專家的質詢，有時候還要上北京參加會診。有了審評視頻窗口，企業人員足不出戶，就可以與管理部門、相關專家召開遠程會議，就新藥問題進行會商。

    張江集團有關負責人表示，今后藥品審評中心將著力突出“規范審評、嚴格審批、鼓勵創新”的思路，在張江穩步推進有關新藥注冊審評的試點工作，建立多種形式的溝通、交流和對話新途徑。昨天，工信部正式批準張江以生物醫藥產業創建“國家新型工業化產業示范基地”，張江生物醫藥國際合作項目也正式啟動，張江藥谷迎來了新的發展機遇。