生意社7月18日訊　記者16日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，該所科研人員在蛇毒中發現了新型蛇毒抗菌肽，可用于研發新型抗生素，具有不易產生耐藥性、副作用小等優點，效果優于美國正在研制的同類藥物。 　　該項目負責人中科院昆明動物研究所副研究員李文輝說，目前全球抗生素市場總額大約在300億美元左右，但半個世紀以來沒有開發出真正意義上的新型抗生素。隨著傳統抗生素的大量使用和濫用，在臨床上出現了各種各樣的耐藥菌株，如近年來在多個國家出現的NDM-1超級細菌，嚴重威脅了公眾的健康。 　　據介紹，中科院昆明動物研究所的科研人員從來自不同動物的500多條抗菌肽中優選出蛇毒抗菌肽，并成功進行了人工合成。實驗結果表明，蛇毒抗菌肽對500多株臨床耐藥菌株顯示了較強的抗菌活性，同時具有極低的哺乳動物細胞毒性以及溶血活性，副作用較小，效果優于美國正在研制的同類藥物Pexiganan。 　　李文輝說，動物抗菌肽具有獨特的作用機制，可直接破壞細菌細胞壁和細胞膜的通透性，因而不易產生耐藥性，是國際新型抗感染藥物研究的熱點。目前，國際上已經有20多種同類藥物進入臨床試驗。我國科研人員此次發現的蛇毒抗菌肽對多種類型病菌感染具有良好的治療和保護作用，相關研究成果已經于2011年中旬正式獲得國家專利授權，為研制新型抗感染藥物提供了重要基礎。（記者李萌楊躍萍）