生意社7月19日訊　SuppreMol公司近日開始了一項SM101治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的Ⅱa期臨床試驗。 　　這項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組Ⅱa期臨床研究將納入數十名有或無狼瘡性腎炎病史的SLE患者。在4周的試驗中，兩組（共20例）患者將會每周靜脈滴注6mg/kg或12mg/kg的SM101，而另一組（共10例）患者將會使用安慰劑。在澳大利亞、比利時、法國、德國、意大利等國家的30個臨床試驗點將會參與試驗。 　　這項試驗的主要終點是基于不良事件發生率的安全性，這是通過不良事件常用術語標準（CTCAE）來判定的。 　　進一步的安全性終點包括生命體征、體溫、體重、心電圖、安全實驗室評估和抗藥抗體（ADAS）的產生。其有效性將通過整體的腎臟疾病得分評估、蛋白尿、尿沉渣以及大量生物化學、生物學和分子的標記物和搶救藥物的使用來確定。 　　該試驗結果預計于2013年獲得。