根據(jù)歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（EMA）的確認，含福爾可定(阿片類鎮(zhèn)咳藥)止咳藥應繼續(xù)用于治療兒童和成人的干咳，因其收益大于風險。

    這個問題之所以被關注，是因為一項研究顯示，隨著福爾可定在瑞典和挪威的撤市，其消費量減少，與神經(jīng)肌肉阻斷劑相關過敏反應在這兩個國家也相應下降。

    EMA全面審查了所有有關含福爾可定止咳藥安全性和有效性的數(shù)據(jù)后，并沒有發(fā)現(xiàn)強有力的證據(jù)證明福爾可定和在手術過程中使用神經(jīng)肌肉阻斷劑所致的過敏反應風險增加是交叉敏感所致。EMA指出，含福爾可定的藥品用于治療干咳在歐盟已有幾十年，且現(xiàn)有的數(shù)據(jù)證實這些藥物的收益大于風險。

    鑒于這方面的證據(jù)，委員會決定，福爾可定的營銷授權繼續(xù)保持在原已授權所有歐盟成員國，并沒有進一步監(jiān)管的必要。