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FDA加強(qiáng)對(duì)保健食品業(yè)監(jiān)管

中國虎網(wǎng) 2012/1/11 0:00:00 來源: 未知
  美國國會(huì)“政府職能監(jiān)督辦公室”(GAO)在不久前起草了一份報(bào)告遞交給國會(huì)參眾兩院,要求國會(huì)督促FDA加強(qiáng)對(duì)該國保健食品的監(jiān)管工作。該報(bào)告提出FDA的工作存在以下缺陷:FDA對(duì)食品生產(chǎn)商的保健食品信息了解不深入;FDA對(duì)進(jìn)口外國保健食品原料的信息了解不充分;FDA對(duì)問題保健食品的撤市抓得不緊,導(dǎo)致某些品牌的保健食品出了問題,但仍能繼續(xù)留在市場(chǎng)上;FDA必須做更多工作,促使公眾對(duì)市場(chǎng)上的保健食品有更多了解。
 
  GAO還在報(bào)告中為FDA列出了今后擬加強(qiáng)保健食品監(jiān)管的三大措施:一是FDA應(yīng)立即著手組建一個(gè)專家委員會(huì),一旦新原料被用于生產(chǎn)保健食品,委員會(huì)應(yīng)事先討論該新原料的安全性和是否對(duì)人體存在潛在危害,如該原料已決定被用作保健食品原料,應(yīng)制定相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(檢驗(yàn)方法);二是FDA應(yīng)制定一個(gè)有關(guān)保健食品的生產(chǎn)規(guī)范,指導(dǎo)生產(chǎn)商哪些原料可用作生產(chǎn)保健食品以及廠商應(yīng)如實(shí)將添加的原料名稱告知消費(fèi)者;三是FDA今后應(yīng)加大對(duì)公眾的宣傳教育力度。
 
  據(jù)了解,在美國,只要生產(chǎn)商能提供其原料對(duì)人體無毒無害的證明,即可將其用于膳食補(bǔ)充劑。所以,許多本應(yīng)該屬于藥品范疇的產(chǎn)品,在美國卻能以膳食補(bǔ)充劑名義上市,如褪黑激素、銀杏葉制劑等。
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