Arena公司日前宣布已向FDA提交了新的數據，該補充性數據能解決FDA就公司候選減肥藥物Lorcaserin提出的腫瘤風險質疑。Lorcaserin由Arena公司的合作商日本衛(wèi)材公司研發(fā)，是一種血清HT特異性選擇性拮抗劑，本品通過使肥胖患者的食欲下降減少食物的攝入，進而達到減肥效果。

    早在2010年7月，Arena公司就向FDA提交了本品用于治療肥胖病的申請，但是在2010年9月FDA的專家討論會中，專家小組以9∶6的投票結果反對此藥獲批，反對理由為：專家小組對其早期大鼠實驗中出現的腫瘤表示擔心。對此，Arena公司將Ⅲ期臨床的時間從1年延長到2年，同時還仔細分析了為期2年的大鼠致癌實驗的組織學研究結果。Arena公司稱這次提交的數據是對2010年FDA完整答復函的官方回復，數據旨在通過為期兩年的Lorcaserin的動物研究緩解FDA對此藥的致癌性顧慮。

    該數據稱，當雌性大鼠中服用劑量為人體推薦劑量的24倍時，沒有觀察到惡性腫瘤的出現，同時研究中雌性大鼠出現的乳腺癌與一種雌激素有關，而這種激素與人體腫瘤無關。公司希望FDA能在1月底接受公司的官方回復，并盡可能將安排本品的審評決議日安排在提交申請的6個月之后。許多行業(yè)觀察者認為，在很長一段時間內很難有減肥藥物獲批，對此，Arena公司行政總裁仍然保持樂觀態(tài)度。同時，預計Lorcaserin將在美國、歐洲和其他國家同時獲批。