中國虎網 2012/2/16 0:00:00 來源:
未知
馬薩諸塞州曼斯菲爾德--（美國商業資訊）--全球領先的醫療
保健產品供應商Covidien（紐約證券交易所代碼：COV）今日宣布，SolitaireTM FR血運重建器械已獲準用于腦卒中介入治療（IMS III）試驗研究。試驗血栓切除術分部IMS III執行委員會批準了Solitaire FR器械的研究應用，而且，Solitaire FR器械也被列入最近批準的一項提交于美國食品
藥品管理局（FDA）的修正案。
IMS III試驗將對兩種治療方法進行比較，即靜脈內（IV）、動脈內（IA）聯合治療以恢復血液流向腦部的治療方法和目前FDA批準的單用IV rTPA
標準化治療方法。預計將招募900例接受治療的患者，要求這些患者患有中度至重度缺血性腦卒中，分別來自于美國、加拿大、澳大利亞以及潛在的歐洲50余家中心。執行委員會批準了Solitaire FR器械的研究應用，以確保研究和患者使用最先進的治療技術，從而幫助確定用于急性缺血性腦卒中的血管內治療的作用。
辛辛那提大學神經內科主任、教授、IMS III首席研究員Joseph Broderick博士表示："我們非常高興將Solitaire FR血運重建器械列入美國國家神經
疾病和中風研究院（National Institute of Neurological DISorders and Stroke）資助的IMS III試驗研究。該器械的加入將有助于加快關鍵試驗的完成。"
在美國以外，Solitaire FR器械已成為急性缺血性腦卒中血管內治療的領先技術，為腦卒
中醫生提供了比現有療法更具創新性的治療技術。歐洲及其它地區應用過該器械的醫生已體驗了它帶來的高成功率、快速手術時間以及方便使用等特點，正是這些優越性促使醫生要求將該器械列入IMS III試驗。
Covidien血管治療部首席醫療官、醫學博士Mark A. Turco表示："Solitaire FR是第一個由IMS III研究人員允許用于該項研究的基于支架的機械血栓切除器械。我們期待該項圍繞急性缺血性腦卒中最佳治療研究的重大發現。"
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