歷經十天的全國性全面排查，昨天，國家食藥監局公布藥用明膠和膠囊抽驗結果，166批明膠中1批產品鉻超標，藥用膠囊的不合格率為7.9%。藥用膠囊抽檢鉻超標企業查出15家。

　　藥用膠囊7.9%不合格

　　國家食品藥品監管局對18家藥用明膠生產企業抽驗了166批明膠，檢出1批產品鉻超標；對117家藥用膠囊生產企業抽驗了941批藥用膠囊，檢出15家企業74批膠囊鉻超標，不合格率為7.9%。

　　國家食品藥品監管局責成相關省局對違法企業立案調查并責令監督企業立即召回鉻超標藥用明膠和膠囊，在監控下銷毀，堅決防止再次流入市場；按照法定程序吊銷藥品生產許可證；上述企業移交公安部門立案偵查。

　　重慶市食品藥品監督管理局27日稱，已于4月25日吊銷了重慶匯祥膠囊有限公司、重慶瑞迪膠囊有限公司的《藥品生產許可證》。當日，浙江省新昌縣已經有兩家符合條件的膠囊廠復工。

　　必須公示膠囊來源地

　　國家食品藥品監管局負責人強調，對鉻超標藥用明膠和膠囊企業及相關責任人員，必須依法從重從快查處。藥用明膠和膠囊生產企業產品鉻超標，堅決吊銷企業藥品生產許可證；其企業主要負責人和直接責任人，一律列入黑名單，不得再從事藥品生產、經營活動；使用工業明膠生產藥用膠囊的，一經查實，立即移送公安機關偵辦，追究刑事責任。

　　該負責人表示，國家食藥監局要求所有藥品生產企業全面查找管理中的問題和漏洞，生產藥用膠囊必須從藥用明膠生產企業采購原料，必須具備相應的檢驗檢測條件和能力，必須對進廠原料和出廠產品實行批批檢驗，堅決防止工業明膠流入藥用膠囊生產環節，堅決防止不合格膠囊進入藥品生產環節。所有藥用膠囊和膠囊劑藥品生產企業必須在當地食品藥品監管部門網站公示明膠和膠囊來源。