為全面提升藥品生產企業質量保障水平，近日，海南省食品藥品監管局采取諸多舉措，積極推進新修訂藥品GMP全面實施。   　　海南省局要求定期召開推進新修訂藥品GMP實施工作例會，積極協調解決企業改造中涉及的生產線調整、硬件改造、委托生產和電子監管等困難。監管部門在宣傳動員和摸底調查基礎上，結合企業實施GMP的具體計劃、進度和存在問題，要有計劃、有重點地開展培訓工作。同時，通過主流媒體，對新修訂藥品GMP認證的相關政策、通過認證的企業進行宣傳，在政務網設立“實施新修訂藥品GMP”欄目，為扎實推進新修訂藥品GMP實施工作營造良好的輿論氛圍。   　　海南省局決定，根據企業生產管理的現狀，分門別類積極推進新修訂藥品GMP實施工作，對管理較規范、生產較正常的企業鼓勵盡早盡快實施；對于規模小、生產量較小、無能力進行新修訂藥品GMP改造的企業鼓勵兼并重組；對企業基礎差、產能落后、污染環境嚴重、產品無市場的企業鼓勵退出。   　　該局還加強對注射劑和無菌原料藥生產企業申報認證的把關，嚴格現場檢查，提高申請認證一次通過率；優化省內口服固體等劑型認證的審批程序，減少審核環節，縮短新修訂藥品GMP的認證過程。完善內部工作機制，探索建立質量標準體系，統一認證標準，提高認證檢查水平。