繼周日因藥物膠囊鉻超標，宣布回收一款名為“《德國永達商標》特效強力消炎丸”的中成藥后，前日深夜，香港衛生署再發出公告，又發現同一藥廠兩款藥物膠囊鉻超標，均來自內地，要求回收該藥廠所有35種膠囊型中成藥。

　　香港衛生署在5月6日宣布，在香港制藥的一款名為“《德國永達商標》特效強力消炎丸”的中成藥膠囊中，發現鉻超標。7日晚深夜，衛生署再公布膠囊鉻含量超標事件的跟進措施，政府化驗所的化驗結果顯示，同一制造商生產的另外兩款膠囊劑型中成藥“活絡靈特效膠囊”和“《德國草本商標》利石素”，其藥物膠囊也鉻超標。

　　根據衛生署的數據，這兩款產品的膠囊鉻含量分別為百萬分之五十一和百萬分之九點三，均超出《中華人民共和國藥典》的限量標準，即含量為百萬分之二。

　　衛生署發言人表示，除了上述的中成藥外，其余樣本均沒有超出限量標準。發言人強調，在上述的個案中，如果市民根據該些產品個別的建議劑量服用藥物，以世界衛生組織的建議水平為參考，其鉻攝取量不會對身體構成即時的不良影響。

　　盡管如此，衛生署仍作出了決定，同意持牌中成藥制造商香港制藥廠(香港制藥)從市面回收其生產的所有膠囊劑型注冊中成藥。

　　發言人表示，雖然有關的調查仍然繼續，基于公眾安全理由，署方認為全面回收由香港制藥生產的膠囊劑型中成藥是必要的。這次回收共涉及35種膠囊劑型中成藥，“初步資料顯示，上述受影響中成藥的膠囊來自內地。衛生署已就事件通報內地作出跟進。”

　　發言人重申，自內地報道有關受鉻污染的膠囊事件，該署已去信所有中成藥產品證明書持有人，要求他們檢驗所持有產品，并確認產品中膠囊的來源。如產品的空心膠囊由內地供應，持有人需要提交相關的鉻含量化驗報告。衛生署也通過市場監測，對中成藥膠囊產品進行抽樣化驗。