2010年歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）曾對酮洛芬外用藥的光過敏反應和與奧克立林（octocrylene，紫外線防護成分）的聯合致敏作用進行了科學評估。CHMP的結論是，含酮洛芬的外用藥品的光過敏反應是重要的不良反應，但這些藥物的效益-風險比仍是正向的。應對含酮洛芬的外用藥品采取措施，包括只能憑處方供應，以確保其使用安全。   　　酮洛芬是一種非甾體抗炎藥（NSAID），其外用制劑用于創傷外科及風濕病的治療。1978年以來，歐盟成員國已經有含酮洛芬的外用藥供應。   　　自從外用酮洛芬上市以來，已經發現這種藥物可能引起過敏性接觸反應（allergic contact reactions），包括光過敏反應。一些歐盟成員國已經采取了不同措施以確保外用酮洛芬的安全使用，這些措施包括更新產品說明書，向醫療專業人員通報信息以及在產品的外包裝上添加形象的圖案。目前將通過協調統一的方式在歐盟所有成員國中采取相同的措施，并且還要反復宣傳外用酮洛芬的正確用法。這些措施實施3年后，CHMP將評估這些措施的影響。   　　在最近的一次評估后，CHMP建議含酮洛芬的所有外用藥都只能憑處方供應。此外，歐盟批準的所有含酮洛芬的外用產品都要遵循上述的建議。   　　給醫療專業人員的建議   　　1.處方醫生開具外用酮洛芬時要嚴格遵照禁忌證。   　　2.處方醫生和藥劑師要提醒目前正在使用酮洛芬外用制劑的患者，要注意采取下列光敏預防措施：   　?。?）每次涂抹凝膠前都要徹底洗凈雙手；   　　（2）治療期間和停藥后2周內涂抹藥物的部位不要日曬，即使多云天氣也要避免陽光照射，不要暴露于紫外線中；   　?。?）穿好衣服保護用藥部位，避免陽光照射；   　?。?）密閉的繃帶下不能用酮洛芬外用藥；   　　（5）使用本品后若出現任何皮膚反應，都要立即停止治療。（MHRA網站）