國家食品藥品監督管理局消息，根據2005年國家醫療器械質量監督抽驗計劃，國家食品藥品監督管理局組織對超聲多普勒胎兒心率儀、超聲多普勒胎兒監護儀、超聲潔牙設備、半導體激光治療儀、心電圖機、輸液泵、病人監護系統和酶標儀產品進行了質量監督抽驗，2006年5月23日，國家食品藥品監督管理局通報了抽驗結果。 　　此次抽驗2家超聲多普勒胎兒心率儀生產企業的2臺產品，檢驗項目均合格；10家超聲多普勒胎兒監護儀生產企業的10臺產品，4臺產品被檢驗項目合格，6臺產品被檢驗項目不合格；9家超聲潔牙設備生產企業和2家經營單位的11臺產品，涉及11家標示生產企業，4臺產品被檢驗項目合格，7臺產品被檢驗項目不合格；9家半導體激光治療儀生產企業的9臺產品，4臺產品被檢驗項目合格，5臺產品被檢驗項目不合格；2家心電圖機生產企業的2臺產品，1臺產品被檢驗項目合格，1臺產品被檢驗項目不合格；4家輸液泵生產企業和6家進口產品經營單位的10臺產品，涉及10家標示生產企業，8臺產品被檢驗項目合格，2臺產品被檢驗項目不合格；25家病人監護系統生產企業和1家經營單位的26臺產品，涉及26家標示生產企業，11臺產品被檢驗項目合格，15臺產品被檢驗項目不合格；6家酶標儀生產企業和3家經營單位的9臺產品，涉及9家標示生產企業，6臺產品被檢驗項目合格，3臺產品被檢驗項目不合格。 　　對此次監督抽驗不合格的產品及企業，國家食品藥品監督管理局要求有關省（區、市）食品藥品監督管理部門應依照《醫療器械監督管理條例》的規定予以查處，責令生產企業限期整改，切實強化質量控制，嚴禁不合格產品出廠；對已上市的不合格產品要采取必要的糾正措施，保證其安全有效，并要求各地將有關問題查處情況于2006年6月30日前報國家食品藥品監督管理局藥品市場監督司。