在鉻超標膠囊被央視曝光后，多省市日前公布了對在產膠囊劑藥品生產企業監督抽驗的結果。在已公布超標膠囊企業中，涉及十余家上市公司或其子公司，其中佛慈制藥和亞太藥業于上周六分別發布公告并要求申請復檢。   　　根據公告，甘肅省藥監局5月25日通報佛慈制藥崆峒分公司生產的12C13次氨咖黃敏膠囊鉻含量超標。佛慈制藥稱，該批次產品抽樣系平涼市藥檢所在崆峒分公司庫房抽得，未有產品流入市場。自2010版藥典實施以來，公司對膠囊產品所用空膠囊按國家標準進行逐批檢驗，該批次產品膠囊殼檢驗合格。由同一批膠囊殼生產的四批成品，其中三批成品檢驗合格，該批次產品經公司及第三方檢驗機構多次復檢，檢驗結果顯示為合格。經與甘肅省食品藥品監督管理局溝通，本批次產品將重新抽樣復檢，根據通報精神，最終產品檢驗結果以復檢結果為準。另外，該批次產品合計49箱，98萬粒，折合銷售收入約5萬元，不對公司經營活動構成重大影響。   　　同日浙江省藥監局就浙江省膠囊劑藥品監督抽查情況進行通報，亞太藥業生產的批號為111002的阿莫西林膠囊（0.25g）、批號為120101和111202的羅紅霉素膠囊（50mg），膠囊中鉻含量超過國家《2010版中國藥典》中的規定。亞太藥業稱，公司已對上述三個批次的膠囊劑產品進行自檢和送檢，其自檢和送檢結果均符合《2010版中國藥典》中關于鉻含量的要求。公司已向國家食品藥品監督管理局指定的檢驗機構申請復檢。上述三個批次膠囊劑產品對應的銷售收入合計為41.49萬元。上述事件對公司的營業收入及其他財務影響暫不能確定。