百姓問政 　　 　　醫院、藥房如果購進劣質藥品，或不遵守保存規定導致藥物失效，統統都要背負法律責任！   　　明日，《湖北省藥品使用質量管理規定》將正式實施。作為我省保障公眾用藥安全的一項重要法規，對市民將帶來哪些影響？   　　昨天，武漢市食品藥品監督管理局副局長肖紅、藥品安全監管處處長林幸華接受了本報《百姓問政》記者的專訪，他們表示，這次新法規，從很多細節著手，來保障市民用藥安全。   　　細節一：市民用藥80%來自醫療機構   　　購藥單位必須記清“流水賬”   　　“藥品總量的80%都是通過醫療機構提供給患者使用的，”肖紅說，所以，規范醫療機構的用藥最為關鍵。   　　8月1日將要實施的《湖北省藥品使用質量管理規定》明確表示，“藥品使用單位購進藥品，應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關材料，并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。藥品使用單位購進藥品時應該索取、留存供貨單位的合法票據，并建立購進記錄，做到票據、賬目、藥品相符。”   　　新法規對藥品使用環節的購進渠道、進貨驗收均予以明確規范，   　　“這些流水賬都要記錄在案備查。”   　　新法規還“鼓勵、支持單位和個人對影響藥品使用質量的行為進行舉報、投訴。有關部門收到舉報、投訴后，應當及時調查處理。”   　　細節二：違法購進劣質藥品   　　醫療機構要受到嚴罰   　　肖紅公布了一則剛處罰完畢的案例：今年3月，該局稽查分局在對某醫院藥房進行現場檢查時，發現幾種頭孢類口服抗生素，由張某提供，而此人半年前曾因為無證經營藥品受到過處罰。   　　經查得知，張某是假借某醫藥有限公司名義與這家醫院進行藥品購銷活動，有3種藥品貨值33000元，醫院已使用其中26000元的藥品。后經檢驗，認定有一種口服抗生素為劣藥，貨值6000元，已使用完畢；隨后，該醫院藥劑科某工作人員承認因與張某是熟人，所以只查看并留存他提交的復印資料，未嚴格審查其資質。