中投顧問提示:美國仿制藥協會的第四份報告指出,去年全年,仿制藥為美國節省下高達1930億美元的醫療開支,2010年時節省下1580億美元,較之增加了22%.2002年仿制藥為美國節省的醫療開支總額達600億美元,不足2011年節省總額的三分之一。
美國仿制藥協會的第四份報告指出,去年全年,仿制藥為美國節省下高達1930億美元的醫療開支,2010年時節省下1580億美元,較之增加了22%.2002年仿制藥為美國節省的醫療開支總額達600億美元,不足2011年節省總額的三分之一。
該報告還指出,到目前為止,美國境內患者傾向于選擇使用昂貴專利藥物的仿制藥,這樣一來每隔一日,美國境內的醫療開支節省總額亦高達10億美元。去年,美國境內開出的處方藥藥單數量高達40億件,而仿制藥處方單的比例達80%.仿制藥價格偏低,因此盡管仿制藥的比例較大,但是其開支總額僅占處方藥總開支的27%.1984年,美國正式頒布哈奇-偉克斯曼法(Hatch-WaxmanAct),該法案首次批準了等效仿制藥上市,隨后美國民眾對仿制藥的青睞程度逐漸加深,主要是為了節省開支。一般而言,等效仿制藥一旦獲批上市銷售,那么該類藥物的價格通常比品牌專利藥物要低80%,甚至是90%。
過去幾年間,數種十幾年前發布的品牌藥物,如高膽固醇藥物立普妥(Lipitor)、血液稀釋劑波立維(Plavix)、抗抑郁劑鹽酸文拉法辛(EffexorXR)、骨質疏松癥藥丸阿侖膦酸鈉(Fosamax)以及阿爾茨海默癥多奈哌齊(Aricept)的市場專利保護到期,仿制藥大潮突然涌現,仿制藥在醫藥市場的市場份額瞬間增加。
該份報告援引IMS醫療信息機構的數據,數據顯示,一些治療心臟病癥以及中樞神經系統紊亂病癥(如抑郁癥以及抽搐)的藥物占據年度開支節省總額的57%.在化學療效上,等效仿制藥同品牌專利藥物藥效持平,并且幾乎適用于所有患者,但是區別于品牌專利藥物的是,等效仿制藥不需要申請任何專利名稱,也無需斥資數十億美元用于臨床試驗證明藥效,因此成本投入較低,直接引致仿制藥價格相對較低。
責任編輯:杜兆陽
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