將審批注冊(cè)形成的注冊(cè)證、批件、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)，備案形成的通關(guān)單、檢驗(yàn)報(bào)告，以及口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)和口岸藥檢所的名稱(chēng)等，及時(shí)收集在進(jìn)口藥品注冊(cè)備案查詢(xún)平臺(tái)，只要輸入進(jìn)口藥品名稱(chēng)或注冊(cè)證號(hào)，就能查到進(jìn)口藥品的所有信息。

    核查協(xié)查——達(dá)快速便捷準(zhǔn)確目標(biāo)

    進(jìn)口藥品的核查協(xié)查主要涉及三方面內(nèi)容，即進(jìn)口注冊(cè)、通關(guān)備案和經(jīng)營(yíng)渠道。

    核查進(jìn)口注冊(cè)信息需要到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，由于層級(jí)多、周期長(zhǎng)，任何一個(gè)環(huán)節(jié)的耽誤都會(huì)貽誤戰(zhàn)機(jī)。通關(guān)備案則需要到標(biāo)示通關(guān)地口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)請(qǐng)求協(xié)助核查，有時(shí)未標(biāo)示通關(guān)地或標(biāo)示不清楚，則難以開(kāi)展協(xié)查。核查經(jīng)營(yíng)渠道需要到標(biāo)示經(jīng)營(yíng)企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)，這與國(guó)產(chǎn)藥品協(xié)查遇有相同的困難，就是被請(qǐng)求單位可能不予配合或配合不到位。

    為避免上述問(wèn)題，需要公開(kāi)注冊(cè)、備案的信息，建立進(jìn)口藥品核查協(xié)查網(wǎng)，明確由專(zhuān)人專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)，健全核查協(xié)查的督查督辦制度，實(shí)行責(zé)任追究制，從而使進(jìn)口藥品信息核查協(xié)查達(dá)到快速、便捷、準(zhǔn)確的目標(biāo)。

    附碼——使進(jìn)口藥可溯源

    當(dāng)前較為迫切的工作是，將已經(jīng)實(shí)行的基本藥物和特殊藥品電子監(jiān)管碼的賦碼形式盡快運(yùn)用到進(jìn)口藥品上，實(shí)現(xiàn)進(jìn)口藥品每一個(gè)銷(xiāo)售環(huán)節(jié)可查、可控、可追溯，并與進(jìn)口注冊(cè)證、通關(guān)單復(fù)印件上銷(xiāo)售企業(yè)的公章對(duì)應(yīng)。

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