美國國立癌癥研究所（NCI）組織的一項旨在研究塞來昔布新的適應癥——預防結腸腺瘤息肉（APC）的臨床研究顯示：與服用安慰劑的患者相比，服用塞來昔布的患者發生心血管疾病的危險性增加。在這項臨床試驗中，服用塞來昔布400mg，一天兩次的患者，心血管疾病發生的危險性為服用安慰劑的患者的3.4 倍。服用塞來昔布200mg，一天兩次的患者，心血管疾病發生的危險性為服用安慰劑的患者的2.5 倍。在這項試驗中，患者的平均用藥時間為33個月。NCI向美國食品藥品監督管理（FDA）報告了上述情況，2004年12月17日，FDA發表聲明要求暫停塞來昔布的臨床試驗。國家食品藥品監督管理局（SFDA）對此事件給予了高度關注并對相關的信息進行了跟蹤。 　　塞來昔布，商品名為西樂葆，是昔布類非甾體抗炎藥，能特異性抑制環氧化酶-2（Cox-2），臨床上主要用于治療骨關節炎、類風濕關節炎及家族性腺瘤息肉的輔助治療。1998年被批準在美國上市，現已經在72個國家（地區）上市。2000年9月， SFDA批準輝瑞制藥有限公司的塞來昔布進口分裝并在中國上市。 　　目前，塞來昔布引起心血管疾病的危險性還有待進一步研究，SFDA將密切跟蹤該藥的安全性評估進展，并已要求輝瑞制藥有限公司及時報告相關信息。為了公眾用藥安全，提醒服用該藥的患者出現與心血管系統相關的不適時，一定要及時咨詢醫生。醫生要結合這個新的信息評估每個患者服用塞來昔布的風險和益處，建議考慮其他的治療方案。如果醫生認為繼續使用可以使病人受益，建議使用最低有效劑量。