抗瘧疾藥物將有望實現大規模生產   　　上海交通大學昨天宣布，該校張萬斌教授領銜的科研團隊歷時7年，終于研發出一種化學合成方法，首次實現了抗瘧藥物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素有望實現大規模工業化生產。   　　根據世界衛生組織統計，全球每年感染瘧疾患者多達3億-5億人，將近100萬人因缺乏有效藥物而死亡。上世紀70年代，我國科學家首先發現“青蒿素”治療瘧疾，但進行青蒿素的高效人工合成，形成規模化生產卻成了世界性的難題。   　　張萬斌教授介紹，目前青蒿素的來源全部從中藥材黃花蒿提取。然而，從自然植物黃花蒿中提取青蒿素，原全球有80%的原料青蒿來自重慶酉陽，而且青蒿的產量受環境及天氣的影響較大，種植黃花蒿還會造成嚴重的土地和資源浪費。   　　因為不能大規模工業化生產和高昂的提取成本，使得青蒿素的價格不菲，尤其對非洲發展中國家青蒿素成為了“天價藥”。   　　為了破解難題，張萬斌教授領銜的交大團隊，從2005年就開始著手研究。經過7年探索，交大團隊利用他們所發現的一種特定催化劑，將青蒿酸還原后所得到的二氫青蒿素經過常規合成途徑得到了過氧化二氫青蒿酸。然后，經氧化重排可高收率地得到青蒿素。該方法合成路線短，收率高。因為無需光照等特殊化學反應條件，適合于工業化生產。   　　張萬斌教授成果的突破之點在于：原料可由提取青蒿素的廢料或單糖生物發酵所得，采用關鍵的催化劑得以實現常規化學合成；同時，以接近60%的合成率得到青蒿素，該項成果將使青蒿素類藥物更加便宜、易得。目前，該成果準備申請國際專利，團隊成員將盡快增加實驗場地，加速產業化進程。