屢次召回卻均表示“未涉及中國市場”的強生公司，旗下一款醫療器械產品卻已悄然在中國市場召回超過一個月。   　　7月11日，國家食品藥品監督管理局（SFDA）通過官方微博捅破了這層窗戶紙：“根據強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于批號為‘15437344’的球囊擴張導管可能會出現‘緩慢收縮’或‘無法收縮’的問題，強生（上海）醫療器材有限公司對CordIS EuropaN.V生產的球囊擴張導管（型號8012020D）進行主動召回。請各省、自治區、直轄市食藥監局加強對此產品召回的監督管理。”   　　強生醫療器械媒體事務經理蔣柯向記者確認了這一召回消息，并表示：“強生于6月13日完成該批次產品相關的醫院和經銷商的通知工作，并于6月18日上報上海市食品藥品監督管理局。”   　　此次召回所涉這批產品，主要供給亞洲地區，其適用范圍為“用于對冠狀動脈或者冠狀動脈搭橋中的狹窄部分進行球囊擴張，以改善心肌灌注”。其中，在華涉及產品共118盒，包括已銷售的86盒和庫存的32盒。有接近強生醫療器械的相關人士向記者表示，雖然這一業務回報率很高，單品動輒上萬元甚至數萬元，然而在集團層面還是選擇對其進行剝離。如今看來，醫療器械的高風險仍在考驗著“強生們”。