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各國政策監(jiān)管脫節(jié) 原料藥標(biāo)準(zhǔn)全球化仍需努力

中國虎網(wǎng) 2012/10/6 13:26:18 來源: 未知
         世界衛(wèi)生組織(WHO)日前指出,只要制藥公司繼續(xù)采購次標(biāo)準(zhǔn)的原料藥,那么這些原料藥或?qū)⒈贿M(jìn)行組織生產(chǎn)。     中國的原料藥經(jīng)常受到外國藥企的詬病,這主要是因?yàn)橹袊鞘澜缭纤幑?yīng)的主渠道,全世界大約有40%的原料藥來自于中國。WHO藥品質(zhì)量和安全協(xié)調(diào)員Lembit Rgo也承認(rèn)這一點(diǎn),但他表示,這一問題背后還有比較復(fù)雜的原因。     他說,像印度一樣,其實(shí)中國既有一些公司生產(chǎn)質(zhì)量較差或者質(zhì)量不穩(wěn)定的原料藥,但也有向跨國制藥公司供應(yīng)高質(zhì)量原料藥的生產(chǎn)廠家。     Rgo還呼吁規(guī)范的制藥公司要發(fā)揮更大的作用,以有效抵制那些質(zhì)量較差的原料藥。因?yàn)橹灰蛻魧Υ螛?biāo)準(zhǔn)的原料藥有需求,這些產(chǎn)品就會(huì)被用于生產(chǎn)和銷售。     他說:“我們不會(huì)去勸告制藥公司不要從中國等地采購原料藥,因?yàn)槿绻也坏娇商娲牟少徢溃@將有可能對許多救命藥物的可獲得性產(chǎn)生破壞性結(jié)果。我們所要采取的積極態(tài)度,就是要對原料藥標(biāo)準(zhǔn)提出建議,以及指出如何落實(shí)和執(zhí)行這些標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)性意見。這與原料藥的生產(chǎn)國和從國外采購原料藥的進(jìn)口國都有關(guān)系,并不是專門指向中國。”     標(biāo)準(zhǔn)還是次標(biāo)準(zhǔn)     Rgo指出,出現(xiàn)這種問題的根本原因在于各國在政策監(jiān)管上存在脫節(jié)。市場上之所以有次標(biāo)準(zhǔn)原料藥出現(xiàn),主要是因?yàn)閷υ纤庂|(zhì)量缺乏統(tǒng)一的全球性標(biāo)準(zhǔn),此外,在加入WHO的194個(gè)成員國中,大多數(shù)國家要么對原料藥缺乏監(jiān)管執(zhí)法,要么就是監(jiān)管乏力。     Rgo解釋說:“我們還必須思考何為‘次標(biāo)準(zhǔn)’?在一個(gè)司法管轄區(qū)域內(nèi)被認(rèn)為次標(biāo)準(zhǔn)的原料藥,也許在另外一個(gè)司法管轄區(qū)域并不一定是次標(biāo)準(zhǔn)了。”在一些國家,原料藥生產(chǎn)企業(yè)不被要求遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),而在一些國家,監(jiān)管部門不會(huì)對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評估,或者缺乏對生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行檢查的能力。由此,一些國家的監(jiān)管部門就會(huì)批準(zhǔn)一些含有“較低質(zhì)量”原料藥的制劑上市。     局面正改變     然而,盡管行業(yè)全景也許較為黯淡,但情況正在發(fā)生變化,各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)正逐步對原料藥的質(zhì)量給予了更多的關(guān)注。作為正在開展工作的一個(gè)例子,Rgo提到了歐盟出臺(tái)的62號新指令,這些規(guī)定要求,如果廠商供應(yīng)的原料藥是用于在歐洲市場銷售的藥品之中的,供應(yīng)國的監(jiān)管機(jī)構(gòu)要確保生產(chǎn)廠家滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)要求。     WHO還與世界各地的各個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作,對用于HIV/艾滋病、瘧疾、肺結(jié)核和生殖健康藥物的原料藥制定了資格預(yù)審計(jì)劃。Rgo認(rèn)為,此舉將對原料藥的質(zhì)量產(chǎn)生積極的影響。他說:“這些藥物有許多是由分布在眾多國家的小型仿制藥公司生產(chǎn)的,它們沒有能力對原料藥采購渠道進(jìn)行評估,再加上它們所在國的國家監(jiān)管體系薄弱,可以預(yù)計(jì),如果高質(zhì)量的原料藥采購渠道通過WHO的努力形成,那么,這會(huì)有助于讓我們告訴非洲的生產(chǎn)廠家,為了本地的生產(chǎn)而去采購高質(zhì)量的原料藥。”     中國在行動(dòng)     中國的情況也在開始發(fā)生變化。傳統(tǒng)上,由于監(jiān)管資源有限,中國國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)一直將它的大部分資源集中于供應(yīng)本國市場的產(chǎn)品上。然而,Rgo表示,SFDA近年來采納了原料藥ICH     Q7GMP指南,這表明中國正朝著正確的方向邁出了一大步。不過,在中國這樣龐大的一個(gè)國家里,全面實(shí)施該指南可能還需要一段時(shí)間。     Rgo說:“在技術(shù)合作伙伴提供的最好專業(yè)知識(shí)的幫助下,我們將與中國主管部門和生產(chǎn)廠家合作,雖然這方面還有很長的一段路要走,但各項(xiàng)工作已經(jīng)在開始推進(jìn)。”     Rgo最后強(qiáng)調(diào)了世界各國監(jiān)管部門開展卓有成效合作的重要性。他說,讓所有監(jiān)管機(jī)構(gòu)去做重復(fù)性的工作是不現(xiàn)實(shí)的,然而,對所有監(jiān)管機(jī)構(gòu)來說,可行的一點(diǎn)是,它們可以作為一個(gè)高效的網(wǎng)絡(luò)開始運(yùn)行,并將自身的努力和有限的資源結(jié)合起來,解決現(xiàn)在最為迫切的問題。(作者:王迪)
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