記者日前從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，由該院研究員邱發洋領銜的團隊近期合成了一種天然產物，該產物是一種非常有前景的抗癌和抗艾滋病的先導化合物。   　　據了解，合成該產物的起始物為兩種廉價且常見的原料，其中一種用于制造食品如口香糖等。合成后的這種萜類天然產物（-）-Terpestacin不僅可抑制導致艾滋病病灶的細胞合胞體的形成，同時能抑制血管增生，其生物活性也具有較好的選擇性。   　　鑒于該分子的生物活性和結構特點，其合成成為該研究領域眾多專家學者的研究對象。目前，文獻中已有5個研究組完成了該分子的合成（其中4條為不對稱合成路線），但合成效率較低。   　　針對該問題，邱發洋團隊以廉價的商業原料為起始原料實現了（-）-Terpestacin的全合成，合成效率大大提高。目前，該團隊正在研究合成效率更高的第二代全合成，以獲取更多的生物活性數據和更多的生物學信息，努力將此化合物開發成一個能抗癌癥或艾滋病的新藥。   　　據悉，相關成果已發表在《有機及生物分子化學》雜志上。