“國際新藥研發與轉化醫學高峰論壇”18日在湖北武漢開幕。論壇旨在為華中地區臨床研究人員帶來國際最新趨勢，增強臨床研究者的實際操作能力，推進華中地區藥物臨床試驗的研究水平，提升臨床研究規范化水平，協助培養本地科研人才。   　　論壇對藥物研發的核心理念、組織架構、臨床實驗的定義特征、臨床實驗研究終點設置、臨床實驗受試者管理、臨床實驗中對質量的稽查與視察、獨立第三方監察以及臨床實驗用藥和新藥注冊要求等話題進行了探討。內容涉及領先的臨床試驗理論、全面的藥政要求解讀、一線操作的經驗分享和案例討論，以此推動華中地區臨床研究的規范化水平。   　　論壇透露，武漢協和醫院將同跨國醫藥巨頭賽諾菲合作以轉化醫學加速藥物研發。   　　目前一款新藥的研發通常會耗時10-12年，花費很大，而在成本投入后，相當多的產品會在研發后期失敗。轉化醫學是近年來國際醫學健康領域出現的新概念，倡導以患者為中心，強調多學科通力合作，其核心是在研究者和醫生之間建立有效溝通，將基礎醫學與病人需求聯系起來，將基礎生物醫學研究向最有效、最合適的疾病診斷治療和預防模式轉化，彌補基礎實驗與臨床應用間的鴻溝。   　　武漢協和醫院院長王國斌說，該院在2011年8月成立轉化醫學中心，整合基礎、臨床、藥學等學科資源，加速將科研成果轉向臨床的應用。此次合作將在醫院與企業共同促進的基礎上，推動轉化醫學理念在臨床研究中的應用。   　　賽諾菲中國研發中心總裁王勁松說，實踐轉化醫學需要研發與臨床加強合作，對臨床中發現的問題進行深入研究，然后將成果快速轉向臨床應用，以提高醫療總體水平。（記者歐陽開宇）