973首席科學家、中華醫學會泌尿外科學分會候任主任委員、第二軍醫大學校長孫穎浩教授領銜的研究團隊，在世界上首次進行了基于大規模人群和全基因組水平的中國人前列腺癌易感基因篩查研究，并發現2個中國人群特異的易感基因位點。   　　這一研究成果是由9月30日出刊的最新一期國際頂級學術期刊《自然遺傳學》發布的，它揭示了前列腺癌種族差異的遺傳學基礎，是我國前列腺癌研究的歷史性突破。   　　前列腺癌發病機制存在十分明顯的人種差異。但目前我國有關前列腺癌的診療指南中，參考依據有近90%來源于國外。   　　為系統研究中國人群的前列腺風險相關變異，孫穎浩團隊在“973”項目支持下，聯合國內外40多家機構的科研人員，收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者進行對照研究，采用全基因組關聯分析技術進行檢測。通過研究，除證實了在其他祖先群體中報道的幾個關聯，還發現了前列腺癌的2個新風險相關位點。   　　“這些研究結果有助于我們更深入了解中國人前列腺癌發生的遺傳學機制，探索前列腺癌風險預測標志物，并為未來前列腺癌的個體化治療和新藥研發提供了堅實的基礎。”孫穎浩說。   　　前列腺癌是威脅男性健康最常見腫瘤之一，在發達國家發病率居男性腫瘤首位。隨著我國社會人口老齡化，這一疾病發病率近年來明顯上升。