阿托伐他汀酰胺鈣   　　中國醫(yī)藥集團總公司四川抗菌素工業(yè)研究所的研究人員研究出合成阿托伐他汀內(nèi)酯及酰胺產(chǎn)物。他們以阿托伐他汀縮合物為原料，經(jīng)酸脫保護基，堿性條件酯水解得阿托伐他汀內(nèi)酯5，化合物5與側鏈（4R，6R）-6-（2-氨乙基）-2，2-二甲基-1，3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯反應得到中間體6，中間體6再經(jīng)酸脫保護基，堿性條件酯水解，繼而得到阿托伐他汀酰胺鈣。   　　丙-谷二肽樹狀大分子   　　河北科技大學制藥與工程學院和軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所的研究人員研究了丙-谷二肽樹狀大分子的合成。他們以廉價易得的谷氨酸和丙氨酸為起始原料，經(jīng)端基保護、脫保護、縮合等步驟得到一個有效的合成路線。結果發(fā)現(xiàn)：前三代大分子化合物總收率為42.8%，產(chǎn)物結構通過IR，1H-NMR，13C-NMR，MS等方法確證。   　　（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黃素酯   　　福建醫(yī)科大學藥學院和臨床藥理所的研究人員研究了（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黃素酯的合成。他們將5-氟脲嘧啶（5-FU）與氯乙酸在堿性條件下反應得到5-氟脲嘧啶-1-基乙酸，再與姜黃素成酯得到（5-氟脲嘧啶-1-乙酸）-4′-姜黃素酯。（作者：張倫）