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醫(yī)藥原輔料中間體合成和提取新法

中國虎網(wǎng) 2013/4/8 0:00:00 來源: 未知
    
   
   
  
  
    
   阿托伐他汀酰胺鈣
 
  中國醫(yī)藥集團總公司四川抗菌素工業(yè)研究所的研究人員研究出合成阿托伐他汀內(nèi)酯及酰胺產(chǎn)物。他們以阿托伐他汀縮合物為原料,經(jīng)酸脫保護基,堿性條件酯水解得阿托伐他汀內(nèi)酯5,化合物5與側(cè)鏈(4R,6R)-6-(2-氨乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯反應得到中間體6,中間體6再經(jīng)酸脫保護基,堿性條件酯水解,繼而得到阿托伐他汀酰胺鈣。
 
  丙-谷二肽樹狀大分子
 
  河北科技大學制藥與工程學院和軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所的研究人員研究了丙-谷二肽樹狀大分子的合成。他們以廉價易得的谷氨酸和丙氨酸為起始原料,經(jīng)端基保護、脫保護、縮合等步驟得到一個有效的合成路線。結果發(fā)現(xiàn):前三代大分子化合物總收率為42.8%,產(chǎn)物結構通過IR,1H-NMR,13C-NMR,MS等方法確證。
 
  (5-氟脲嘧啶-1-乙酸)-4′-姜黃素酯
 
  福建醫(yī)科大學藥學院和臨床藥理所的研究人員研究了(5-氟脲嘧啶-1-乙酸)-4′-姜黃素酯的合成。他們將5-氟脲嘧啶(5-FU)與氯乙酸在堿性條件下反應得到5-氟脲嘧啶-1-基乙酸,再與姜黃素成酯得到(5-氟脲嘧啶-1-乙酸)-4′-姜黃素酯。
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