中國目前約有10萬血友病患者。這是記者從此間舉辦的2013年世界血友病日圓桌座談會上了解到的。 　　4月17日是世界血友病日。血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。座談會上，與會專家和各界代表共同分享了中國血友病的治療現狀，患者的疾病負擔以及國內外疾病醫保報銷現狀，并針對血友病相關的政府決策、疾病治療、社會保障、公眾教育、人文關懷等方面的新穎命題進行了探討。 　　血友之家罕見病關愛中心與諾和諾德制作的公益短片“改變血友病，創造精彩生活”在座談會上播出，四位血友病患者通過自己的故事向社會展示了他們日常的生活狀態，以及他們克服種種困難最終實現了自己的價值過程。 　　“我們只是缺少必要的凝血因子，及時補充的話，我們一樣可以工作、生活，一樣可以有夢想，并實現夢想，一樣可以為家庭及社會奉獻價值和力量。”短片中，一位患者說。 　　血友之家罕見病關愛中心理事長，也是公益短片的主角之一關濤說：“我們希望通過我們的故事，可以鼓勵更多患者積極接受治療，正確管理疾病，同時改變社會對血友病患者價值的認識，縮小血友病與社會生活的差距。” 　　天津血液病醫院楊仁池教授表示，隨著醫療機構、患者組織等相關方的教育宣傳，“血友病”這個名字在中國已不陌生。血友病的診斷治療、政策出臺都在逐步完善，社會各界也在逐步關注血友病患者的生活。這種對患者的關懷應該是多方面的，除了疾病治療之外，患者的心理健康也值得我們關注。 　　專家認為，一些發達國家的相關經驗表明，社會心理學問題限制了血友病患者（伴或不伴抑制物）過上所渴望生活的能力。解決這些社會心理學需求有助于改善血友病患者及其家庭的生活質量。