上市僅僅8個(gè)月，4月底泰格醫(yī)藥一舉躍升為百元股新貴，成為A股市場(chǎng)上排在貴州茅臺(tái)和片仔癀之后的第三高價(jià)股。分析人士認(rèn)為，泰格醫(yī)藥一路高歌猛進(jìn)，主要得益于其2012年報(bào)和今年一季報(bào)業(yè)績(jī)?cè)鏊購(gòu)?qiáng)勁，豐厚的“高送轉(zhuǎn)”方案以及默沙東追加合同金額等利好消息也進(jìn)一步推波助瀾。
 
　　事實(shí)上，這也體現(xiàn)出資本市場(chǎng)對(duì)于國(guó)內(nèi)CRO市場(chǎng)前景的信心。隨著越來(lái)越多的跨國(guó)制藥企業(yè)謀求以更快的速度推動(dòng)重磅新藥在中國(guó)上市，以及國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的加速，越來(lái)越多的本土制藥企業(yè)落力研發(fā)創(chuàng)新，這些積極因素都為CRO市場(chǎng)帶來(lái)了巨大的需求，國(guó)內(nèi)相關(guān)CRO企業(yè)顯然將受益其中。
 
　　泰格醫(yī)藥晉級(jí)百元股
 
　　作為一只次新股，泰格醫(yī)藥近期成為A股市場(chǎng)上的焦點(diǎn)，成功躋身百元股俱樂(lè)部。
 
　　但值得一提的是，在去年8月17日上市之初，泰格醫(yī)藥并沒(méi)有如此犀利的表現(xiàn)。其首日漲幅約為32%，在去年上市的155只新股中，排名第44位。相比去年最牛新股——浙江世寶的首日表現(xiàn)，差距相當(dāng)明顯。但自去年底以來(lái)，泰格醫(yī)藥呈現(xiàn)出穩(wěn)步上漲的走勢(shì)，截至4月底，其累計(jì)漲幅已經(jīng)超過(guò)110%，在去年上市個(gè)股中位列前茅。
 
　　在眾多分析人士看來(lái)，泰格醫(yī)藥吸金力如此強(qiáng)勁，業(yè)績(jī)因素尤為重要。公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示，泰格醫(yī)藥去年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入25,432萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)31.59%；凈利潤(rùn)6775萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)41.76%。今年一季度，泰格醫(yī)藥主營(yíng)業(yè)務(wù)繼續(xù)保持增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，營(yíng)業(yè)收入比去年同期增長(zhǎng)32.93%，凈利潤(rùn)比去年同期增長(zhǎng)47.64%。
 
　　“泰格醫(yī)藥近三年來(lái)的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)都在40%以上，還推出了每10股轉(zhuǎn)增10股派8元的誘人分紅，在‘高送轉(zhuǎn)’行情的推動(dòng)下，該股表現(xiàn)強(qiáng)勢(shì)在情理之中。”日信證券醫(yī)藥行業(yè)分析師陳國(guó)棟分析指出。
 
　　與此同時(shí)，泰格醫(yī)藥在3月25日與杭州默沙東制藥正式簽署臨床服務(wù)合同，主要服務(wù)內(nèi)容是捷諾維（磷酸西格列汀片）上市后2型糖尿病臨床試驗(yàn)相關(guān)服務(wù)外包，總金額達(dá)1.73億元，占其去年?duì)I業(yè)總收入比例達(dá)68.1%。中投證券醫(yī)藥行業(yè)分析師余文心認(rèn)為，這將有力支撐起泰格醫(yī)藥未來(lái)兩三年的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)。
 
　　其實(shí)，泰格醫(yī)藥股價(jià)如此強(qiáng)勢(shì)的表現(xiàn)，被更多視為資本市場(chǎng)對(duì)國(guó)內(nèi)CRO行業(yè)發(fā)展前景的看好，作為國(guó)內(nèi)唯一一家CRO上市公司，泰格醫(yī)藥顯然受益于這種市場(chǎng)預(yù)期。

　　高研發(fā)效率訴求
 
　　CRO最顯著的特點(diǎn)是專業(yè)化和高效率，CRO大大提高了制藥企業(yè)新藥上市的速度，降低了新藥研發(fā)費(fèi)用。據(jù)了解，CRO可以為藥企節(jié)省約30%的注冊(cè)申報(bào)時(shí)間，同時(shí)節(jié)省30%以上的研發(fā)經(jīng)費(fèi)。目前全球近1/3的新藥研究由CRO企業(yè)承擔(dān)，在所有Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，有CRO參與的約占2/3。
 
　　“大型制藥企業(yè)降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率，成為CRO行業(yè)發(fā)展的推動(dòng)因素。”國(guó)泰君安證券醫(yī)藥行業(yè)分析師李秋實(shí)指出。根據(jù)PhRMA協(xié)會(huì)（美國(guó)醫(yī)藥制造商協(xié)會(huì)）統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，1980～2010年，其成員藥物研發(fā)投入從20億美元增長(zhǎng)到494億美元，30年間增長(zhǎng)24.7倍，單個(gè)新藥平均研發(fā)成本從1975年的1.38億美元增長(zhǎng)到2006年的13.18億美元。
 
　　CRO分為臨床前CRO和臨床試驗(yàn)CRO兩大類。臨床前研究主要是先導(dǎo)化合物和活性成分篩選，在新藥研發(fā)中臨床前研究花費(fèi)較高。李秋實(shí)進(jìn)一步分析指出，中國(guó)藥企以仿制藥為主，不需要大量的先導(dǎo)化合物和活性成分篩選，臨床前研究投入較少，但仿制藥上市都必須經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)研究，因此，目前中國(guó)的臨床試驗(yàn)CRO市場(chǎng)大于臨床前CRO。
 
　　一方面，默沙東等越來(lái)越多的跨國(guó)制藥企業(yè)在中國(guó)進(jìn)行新藥全球多中心臨床試驗(yàn)，謀求重磅新藥在中國(guó)早日上市；另一方面，隨著制藥企業(yè)資金實(shí)力增強(qiáng)，以及國(guó)家對(duì)創(chuàng)新藥的政策支持，本土企業(yè)不斷加大研發(fā)投入。陳國(guó)棟認(rèn)為，各種因素都在極大地刺激中國(guó)市場(chǎng)對(duì)CRO服務(wù)的需求，國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)在中國(guó)開(kāi)展越來(lái)越多的研發(fā)活動(dòng)，使得國(guó)內(nèi)CRO市場(chǎng)更具活力。
 
　　海通證券認(rèn)為，CRO在中國(guó)市場(chǎng)還處于高速發(fā)展時(shí)期，未來(lái)5～7年該行業(yè)保持20%～30%的增速無(wú)虞。但必須看到，目前本土CRO企業(yè)業(yè)務(wù)集中在進(jìn)行仿制藥臨床試驗(yàn)及注冊(cè)業(yè)務(wù)等較低的層次，進(jìn)行全球中心臨床試驗(yàn)、進(jìn)口藥物和創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)的高層次業(yè)務(wù)則是未來(lái)的發(fā)展方向。
 
　　目前本土CRO企業(yè)業(yè)務(wù)集中在仿制藥臨床試驗(yàn)及注冊(cè)業(yè)務(wù)等較低層次，全球中心臨床試驗(yàn)、進(jìn)口藥物和創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)的高層次業(yè)務(wù)是未來(lái)發(fā)展方向