據美國媒體今晨報道，因銷售摻假藥物和企圖欺騙監管部門，印度最大的制藥商南新公司，在美國被開出高達5億美元的創紀錄罰單。 　　藥品摻假報告作假 　　美國監管部門對南新公司的生產缺陷展開了一年的調查。而美國食品藥品監督管理局（FDA）早前已經禁止該公司從印度進口30種藥物。FDA同時與該公司達成協議，要求該公司提供產品的準確信息，并改進其藥物制造流程。 　　報道稱，南新公司承認其曾制造和銷售摻假藥物。檢察官指出，查出的數批摻假藥物中，無論在藥物強度，純度和質量上都與標注的規格不符。這些藥物包括仿制的抗生素以及其他用于治療嚴重結節性痤瘡，癲癇和神經疼痛的藥物。報道指出，目前并未清楚涉及的藥物是否會造成健康問題。 　　此外，公司還承認存在藥品樣本儲存不當、銷售并未通過純度測試的藥物，以及延遲數月才召回已經過期藥物等行為。公司還承認2006年和2007年向美國FDA提交的測試報告中在時間上做了假。 5億美元公司認罰 　　公司表示目前對調查“全面配合”，公司周一同意支付價值1.5億美元的罰款和財產沒收，以及支付3.5億美元解決因為該問題引起的民事訴訟。 　　南新公司CEO阿倫·索內在一份聲明中表示，我們對過去的行為感到失望，并相信這件事情的最終解決結果符合各個股東的利益。判決結果并未嚴重影響公司現有的金融狀況和公司運行。 　　檢察官表示，對南新公司的判罰是對同類制藥公司開出的金額最大的罰單。該公司違法了《美國聯邦食品、藥品和化妝品法案》，該法案禁止在美國銷售純度不足的藥物。 　　“深喉”舉報東窗事發 　　據報道，一名舉報人向FDA舉報了南新公司的上述行為，因此監管部門開始展開調查。而事后披露，這名舉報人正是南新公司的前高管迪內希·塔庫爾。報道稱，由于舉報有功，塔庫爾將會獲得4900萬美元的獎賞。 　　塔庫爾在一份聲明中稱，公司已經被告知出現了問題，但是無法正確處理問題，因此自己“別無選擇”，只好告知相關衛生監管部門。塔庫爾的律師表示，作為這一事件最原始的消息來源，塔庫爾的信息最終導致政府及時采取了行動。