法國是世界上公認的醫(yī)療服務和醫(yī)療福利最好的國家之一，其醫(yī)療保險的覆蓋率基本能做到100%，而醫(yī)療報銷比例則平均高達90%。但就在這看似如此先進和完善的醫(yī)療體系下，卻潛藏著難以想象的“暗流”。2011年曝光的“美蒂拓（Mediator）減肥藥致死事件”使這一“暗流”浮出水面，法國醫(yī)藥制度也隨之成為各方關注的焦點。 　　一個早在上世紀90年代就已在業(yè)內公認禁用的藥品，法國到了2009年才禁售，到了2011年才有報告指責制藥公司在銷售該項藥品中存在的問題。 　　回顧這一事件，要從法國施維雅藥廠說起。公開材料顯示，法國施維雅藥廠由施維雅博士于1954年創(chuàng)辦于法國中部城市奧爾良。該藥廠開辦初期只有雇員9人，但在幾十年的激烈競爭中，施維雅藥廠不斷發(fā)展壯大。而Mediator藥品就是施維雅公司最早于1976年引入市場的。最初Mediator是作為給體重超重的糖尿病人服用的藥品，但后來因有抑制食欲的效果而被當做減肥藥使用。據統(tǒng)計，Mediator在推出市場后，平均每年銷售700萬盒，每盒售價約5歐元，而僅在法國國內服用Mediator的人數(shù)就超過百萬。這樣算下來，該款藥品為施維雅藥廠贏利超過10億歐元。 　　但是，上世紀90年代后，國際醫(yī)藥專業(yè)人士發(fā)現(xiàn)，Mediator的主要成分是鹽酸苯氟雷司，這一成分會導致心臟瓣膜和肺動脈高壓從而引發(fā)病變。有鑒于此，美國于1997年宣布該藥為禁藥，而法國卻仍允許其在市場流通，直到2009年才停止使用。 　　真正引起法國業(yè)界和輿論一片嘩然的，是2011年年初法國公共事務監(jiān)察局發(fā)表的一項調查報告。該報告稱，法國施維雅公司生產的Mediator減肥藥涉嫌致死500人。更為嚴重的是，該制藥企業(yè)存在涉嫌故意隱瞞藥品的副作用和欺騙消費者行為。 　　盡管施維雅公司一度否認報告內容，不承認它生產的藥品與心臟瓣膜疾病之間存在關聯(lián)，并且對使用其產品的病人所提出的法律索賠予以還擊，但同時，其他機構出具的報告顯示，Mediator致死人數(shù)高達2000人，另有數(shù)千人因為服用了這種藥而產生心血管并發(fā)癥，無法正常生活。法國《費加羅報》曾報道說，施維雅公司在美蒂拓上市銷售前已知道這是一種食欲抑制劑，但試圖模糊鹽酸苯氟雷司的藥性，欺騙消費者，“鹽酸苯氟雷司1976年投放市場時，施維雅公司以它的潛在藥效介紹這種新藥，稱它是治療高血脂和Ⅱ型糖尿病的輔助藥品”。 　　人們不禁要問，一個早在上世紀90年代就已在業(yè)內公認禁用的藥品，緣何到了2009年法國才禁售？而又是為何到了2011年才有報告指責施維雅公司在銷售Mediator藥品中存在的問題？