作者：齊芳T|T

    能買到的藥太貴，物美價廉的藥買不到在揚子江藥業(yè)集團(tuán)董事長徐鏡人代表看來，出現(xiàn)這種現(xiàn)象是因為“現(xiàn)有基本藥物政策、醫(yī)藥價格形成機(jī)制、藥品招標(biāo)采購等方面，還存在一些脫離實際的現(xiàn)象”，“其原因在于藥品價格形成機(jī)制、藥品質(zhì)量綜合評價體系尚不完善，導(dǎo)致了醫(yī)藥行業(yè)無法實現(xiàn)優(yōu)勝劣汰，具有質(zhì)量優(yōu)勢的企業(yè)無法通過公平競爭做大做強(qiáng)”。

    他認(rèn)為，目前我國醫(yī)藥行業(yè)藥品質(zhì)量管理水平“參差不齊”，由于新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）仍處于過渡期，新舊標(biāo)準(zhǔn)并存，加上地方保護(hù)主義嚴(yán)重，藥品質(zhì)量安全隱憂未得到根本解決。“尤其是各省藥品招標(biāo)采購政策不一，優(yōu)質(zhì)藥品"中標(biāo)難"的現(xiàn)象屢見不鮮。”

    為此，他建議把藥品的質(zhì)量差異作為定價政策和制定招標(biāo)采購規(guī)則的重要考量因素，以“質(zhì)量優(yōu)先、價格合理”取代“最低價中標(biāo)”，有序淘汰藥品質(zhì)量偏低的企業(yè)。“還有，能不能在藥品招標(biāo)采購中區(qū)分質(zhì)量層次，比如已通過發(fā)達(dá)國家質(zhì)量認(rèn)證或達(dá)到國外藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，能否與進(jìn)口藥享受同等待遇？”

責(zé)任編輯：張弛

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