5月26日消息，美國聯邦政府食品藥品管理局（FDA）今日發起對醫療診斷類手機應用的質詢，其中Biosense Technologies公司的尿樣分析應用uChek首當其沖。 　　這款標價20美元的應用，允許iPhone和iPad用戶通過手機攝像頭拍攝尿樣分析試紙，得到健康診斷信息。用戶只需收集尿液，然后將標準試紙放入其中。試紙被放在墊子上，以在拍攝照片時無論光照度如何都可保持正常的顏色。除了應用本身，用戶可以得到所需的一個墊子和五張試紙。 　　FDA認為，Biosense Technologies公司僅僅說明通過試紙的顏色可以得出相應的診斷信息，然而這僅僅是基于人眼識別與分析得出的結論。uChek應用并不是通過人眼分析，而是基于手機攝像頭采集圖片并自動處理試紙反饋的信息，對用戶提供相應的健康診斷。因此，Biosense Technologies應說明，這些信息能夠準確被攝像頭捕獲，并且正確被應用分析處理。 　　關于對uChek應用的質詢，FDA已經以公函的形式寄送到Biosense Technologies公司，后者已經著手對FDA進行相應的解釋說明以解決這場危機。 　　據了解，對uChek的質詢只是本輪調查的開始，FDA將重點查處一批醫療診斷類的手機應用。FDA的發言人Synim Rivers表示，期望通過本輪質詢，能夠進一步完善食品藥品管理局對相關手機應用的監管措施，加強對此類應用的審查力度，防止一些被忽視的問題存在在應用中，使得應用無法按照預想的方式工作，威脅到用戶的人身安全。 　　Biosense公司表示，uChek確實標有明確的警告信息：uChek所提供的診斷信息為醫囑的佐證，不能代替專業醫師的功能。