據新京報報道，藥品上市前必須如實匯報臨床試驗數據，制藥企業對放行出廠的藥品必須進行全檢。昨天，北京市藥品監督管理局在昌平啟動全市規范“三品一械”(藥品、醫療器械、保健食品、化妝品)市場秩序專項行動，重點檢查整頓藥品、醫療器械在研制和生產環節的安全保障措施。 　　嚴重不良事件注射劑成藥品檢查重點 　　“嚴重不良事件注射劑成藥品檢查重點。”北京市藥監局表示，該局將對企業申報藥品的原始資料進行現場考核，尤其是發生過嚴重不良事件的注射劑將成為檢查的重點。“如果發現藥品在上市前申請注冊時，向監管部門虛報了臨床試驗數據，則企業將受到懲罰。” 　　近期被舉報企業重點監管 　　根據監管整頓計劃，生產注射劑等高風險藥品的企業、近期被舉報的企業、藥品質量抽查中出現不合格產品的企業、發生嚴重藥品不良反應和不良反應發生率較高的企業、檢查中出現較大問題的企業、改制重組以及人員變動較大的企業、尚未限期通過GMP認證的企業(藥用輔料等)以及近2年內沒有進行過跟蹤檢查的企業，都將成為本次監管重點。 　　化妝品重點檢查崇文朝陽大興 　　而對于保健食品的檢查，減肥類、調節血糖類、抗疲勞類等3種成為重點關注對象。崇文、朝陽、大興將成為檢查化妝品的重點區域，檢查覆蓋率達到80%.藥監局工作人員將重點核實、檢查藥店、化妝品專賣店內銷售的化妝品的標簽、標志、說明書中的療效宣傳、醫療術語和適應癥。 　　對于醫療器械，則著重檢查其進貨途徑、銷售渠道、廣告申請發布、從業人員資質、個體診所購銷行為，同時將建立不合格企業信息公示制度。