作者：郭洋T|T

    德國去年頒布了《藥品市場改革法》，以防堵一些藥企將舊藥換上新名后高價(jià)出售。一年來，藥商借“換名”大舉牟利的通道被逐漸堵死。

    ２０１１年前，德國常有藥商更換藥品名稱，企圖將舊藥以“新面孔”高價(jià)賣出。為杜絕這一現(xiàn)象發(fā)生，２０１１年出臺的《藥品市場改革法》規(guī)定每種新藥均需接受“醫(yī)療保健質(zhì)量和效率研究所”的“前期效用評估”，只有被評估比現(xiàn)存的藥物療效更好后，新藥才有漲價(jià)的機(jī)會。

    在德國，藥物有法定的醫(yī)療保險(xiǎn)公司負(fù)責(zé)采購。按規(guī)定，如果新藥確實(shí)可為患者帶來更好療效，價(jià)格將視與醫(yī)療保險(xiǎn)公司的協(xié)商結(jié)果而有所上浮，如果新藥與舊藥并無本質(zhì)區(qū)別，售價(jià)則按照已確定的參考價(jià)格執(zhí)行。

    德國最大法定醫(yī)療保險(xiǎn)公司ＡＯＫ２７日發(fā)布“２０１２處方藥”報(bào)告，在新法律生效一年后公布的“前期效用評估”結(jié)果，在２３種新批準(zhǔn)藥物中，１４種藥物被證實(shí)或多或少可帶來更好療效，９種藥物與現(xiàn)有同類藥物療效沒有區(qū)別。換句話說，評估表明大約４０％的新藥是“多余”的。

    《藥品市場改革法》得到了不少德國醫(yī)學(xué)專家的認(rèn)可，他們說通過前期評估，人們可對新藥有著更清晰的認(rèn)識，并非新藥就是好藥。

責(zé)任編輯：包婷婷

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