國家食藥總局11日發(fā)布了國家醫(yī)療器械質量公告，公布了對球囊擴張導管、金屬接骨板、內(nèi)窺鏡、低中頻治療設備和光學治療設備質量監(jiān)督抽驗結果。   　　本次共抽驗了球囊擴張導管、金屬接骨板、內(nèi)窺鏡、低中頻治療設備和光學治療設備產(chǎn)品，除球囊擴張導管外，其余產(chǎn)品均有不同批次抽驗項目不合格。   　　其中，卡爾史托斯內(nèi)窺鏡（上海）有限公司兩個型號的胸腔鏡系統(tǒng)不合格，通用（上海）醫(yī)療器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁鋼板不合格。卡爾史托斯內(nèi)窺鏡（上海）有限公司是全球醫(yī)用內(nèi)窺鏡的先驅者，而通用醫(yī)療器材有限公司也是著名骨科醫(yī)療器械的跨國企業(yè)。   　　國家食藥總局稱，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定對不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品及相關單位進行查處。