6月15日，高華證券發(fā)布研報透露，FDA于6月新批兩個拉莫三嗪緩釋片仿制藥的ANDA，這將對華海藥業(yè)的定價產生負面影響，因而將公司12個月目標價格從25元下調至22.8元。   　　2013年1月18日，華海藥業(yè)獲得FDA認證的拉莫三嗪緩釋片仿制藥的ANDA，彼時在美國市場上只有唯一一家競爭對手Wockhardt。市場普遍預計，FDA要在1月后，才會再批準其他企業(yè)申請的拉莫三嗪緩釋片仿制藥ANDA。   　　但高華證券在6月25日發(fā)布的研報透露，進入6月，FDA新批了兩個ANDA，分別是：6月19日批準的印度雷迪博士實驗室公司（DrReddy’sLaboratories）的ANDA文號202383（劑量為：25mg/50mg/100mg/200mg/300mg），美國漢達藥業(yè)公司（總部設在加州弗里蒙特，其中復星醫(yī)藥集團參股10%）的ANDA文號202887（劑量為：25mg/50mg/100mg/200mg）。   　　高華證券對此表示，這次新批準的兩個ANDA與華海藥業(yè)獲批的時間僅相隔4個月，比我們之前的預測的12個月左右要早，很可能暗示美國FDA對仿制藥的批準速度開始加快，哪怕是非普通劑型（例如緩釋片劑）也不例外。   　　關于此事件的影響，高華證券指出，6月份新批準的這兩個ANDA令美國拉莫三嗪緩釋片仿制藥市場格局競爭愈發(fā)激烈，新進入者將對華海藥業(yè)的定價產生負面影響。考慮到華海藥業(yè)的拉莫三嗪緩釋片銷售可能較前期預測偏低，并伴隨因潛在降價而略微下降的毛利率，將華海藥業(yè)12個月目標價格從25元下調至22.8元。   　　但高華證券還指出，鑒于華海的領先優(yōu)勢，并持續(xù)看好華海藥業(yè)的拉莫三嗪緩釋片繼續(xù)擴大在美國的市場份額，并在中短期內保持相對有利的銷售價格水平。高華認為印度雷迪博士實驗室的銷售可能要到2013年下半年才能達到峰值，而且美國漢達藥業(yè)公司的同類產品規(guī)模難以上量，因此仍然維持公司的買入評級。   　　6月26日上午，記者就上述事宜多次致電華海藥業(yè)董秘辦，但對方電話一直處于占線中。   　　4月27日，華海藥業(yè)公告稱，公司收到合作方美國Par藥業(yè)的確認函件，公司將獲得該產品一季度銷售的利潤分成約5335萬元，該收益將在二季度到賬并確認。基于市場供求等因素，公司目前尚無法據此對該產品的全年收益情況作出準確預算。   　　公司4月26日的收盤價為13.12元，到了6月中旬，公司股價已漲至19元一線，漲幅在50%左右。但最近三個交易日，公司股價累計跌幅已近20%。   　　2013年6月26日，截止上午10：22，公司跌1.57%，報15.63元。