與靜脈注射劑型Actemra一樣，皮下注射劑型Actemra可用作單藥療法，也可與甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物類DMARDs聯合用藥。羅氏計劃于11月初將皮下注射劑型配方Actemra推向市場。
FDA曾于2010年批準Actemra作為一種靜脈注射（IV）藥物，目前，該藥是首個也是唯一一個獲FDA批準可靜脈滴注給藥（IV）和皮下注射給藥（SC）的人源化白細胞介素6受體拮抗劑單克隆抗體。
皮下注射劑型Actemra的獲批，是基于III期臨床試驗SUMMACTA和BREVACTA研究的數據。
SUMMACTA是一項隨機、雙盲、活性藥物對照、平行組、多中心III期臨床研究，在1262例中度至重度活動性RA患者中開展。研究結果表明，皮下注射劑型（subcutaneous，SC）Actemra（162mg/周），達到了與靜脈注射劑型（intravenous，IV）Actemra（8mg/kg/4周）相媲美的療效，各組在24周時達到ACR20反應的患者比例相似（Actemra SC vs Actemra IV ：69% vs 73% ）。24周時的安全性分析表明，除SC組注射部位反應外，SC組和IV組不良事件相當。
Brevacta是一項隨機、雙盲、平行組III期研究，調查了皮下注射劑型Actemra聯合DMARDs用于治療中度至重度活動性類風濕性關節炎患者時相對于安慰劑和DMARDs的療效和安全性。研究結果表明，與安慰劑+DMARDs治療組相比，Actemra SC+DMARDs治療組有更多的患者達到ACR20反應（61% vs 32%）。該項研究中，除注射位點反應外，未發現臨床意義的新安全信號。