公告稱，生產環節抽樣檢驗不符合標準規定的藥品有：西安必康制藥集團有限公司生產的甘露聚糖肽口服溶液、昆明振華制藥廠有限公司的紅霉素眼膏、湖南補天藥 業有限公司的健兒消食口服液等；在經營使用環節抽樣檢驗不符合標準規定的藥品包括，安徽三超藥業有限公司的滴眼用利福平、悅康藥業集團有限公司的紫杉醇注 射液、哈爾濱泰華藥業股份有限公司的乳癖消顆粒等。

    公告稱，抽驗發現的不符合標準規定藥品的不合格項目主要有含量測定項和檢查項中的溶出度、微生物限度、有關物質、pH值、水分、酸度、可見異物等。其透 露，被抽驗藥品總體質量穩定，個別藥品生產企業在生產過程控制、無菌保障水平等方面存在一定缺陷，個別企業連續多批次抽驗不合格，反映出少數企業質量管理 存在嚴重缺陷。

    據悉，抽驗發現不符合標準規定的藥品已被采取控制措施，生產企業和被抽樣單位也將被依法查處。